Головна

Білок BAP1 прігнічує пухлини нірок, очей, жовчніх проток и мезотеліомі

11 вересня 2018 р 12:05

Досліднікі з Університету Техасу MD Cancer Center MD Anderson показали, что асоційованій з BRCA білок 1 (BAP1) служити геном-супрессором пухлина в Нирко, оці, жовчному протоці, мезотеліома и других видах раку, регулююча форму загібелі клітін, звання ферроптозом, відкріваючі потенційну нову область ДОСЛІДЖЕНЬ терапії. Результати дослідження, проведеного Бій Ган, доктором філософії, доцент кафедри експериментальної радіаційної онкології, були опубліковані в онлайн-випуску Nature Cell Biology від 10 вересня.

Для Отримання информации о том, як проводять лікування раку нирок у Ізраїлі Кращі фахівці країни, заліште замовлення и ми зв'яжемося з Вами найближче годиною.

«Хоча BAP1 часто мутує або віддаляється при різніх ракових захворюваннях, процес, с помощью которого ВІН прігнічує пухлини, залішається неясним», - сказав Ган. «У нашому дослідженні булу проведена всебічна ідентифікація цільовіх генів, регульованості BAP1, и відповідніх біологічних процесів в ракових клітінах, и БУВ ідентіфікованій епігенетічні Механізм, опосередкованих BAP1, что зв'язує ферроптоз з придушенням пухлина».

Ферроптоз - це недавно ідентіфікована форма регульованої загібелі клітін, віклікана віснаженням цистину, амінокислоти, жіттєво важлівою для зростання и виживання ракових клітін, а такоже перевіробніцтвом молекулярних носіїв кисня, відоміх як реакційно здатні види кисня (ROS) на ліпідах, Які були пов'язані до раку и є об'єктами Деяк відів терапії.

«Ферроптоз структурно, генетично і біохімічно відрізняється від інших форм регульованою клітинної смерті, таких як апоптоз», - сказав Ган. «Добре відомо, що загибель клітин, особливо апоптоз, грає важливу роль в придушенні пухлин. Однак ролі і регулятивні механізми ферроптоза в біології пухлин все ще залишаються в значній мірі недослідженими ».

Команда Ган описала, як BAP1 кодує ключовий фермент, який взаємодіє з іншими ферментами і клітинними компонентами для регулювання генів, що призводить до пригнічення пухлин через ферроптоз. Дослідники виявили, що лікування індуктором ROS призвело до значно більшої загибелі клітин, пов'язаних з ферропотозом, в ракових клітинах BAP1, ніж в інших подібних ракових клітинах, що не експресують BAP1. Вони також виявили, що BAP1 сприяє ферроптозу, опосредуя репресію «транспортера» цистину під назвою SLC7A11.

«Ми показали, що BAP1 пригнічує розвиток пухлини частково через SLC7A11 і ферроптоз, і що мутанти BAP1, пов'язані з раком, втрачають здатність пригнічувати SLC7A11 і сприяти ферроптозу», - сказав Ган. «Разом наші результати виявляють раніше недооцінений механізм скріплення ферроптоза з придушенням пухлин».

Джерело: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/09/180910142453.htm

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)