Official facilitator of

Головна

Білок BAP1 прігнічує пухлини нірок, очей, жовчніх проток и мезотеліомі

11 вересня 2018 р 12:05

Досліднікі з Університету Техасу MD Cancer Center MD Anderson показали, что асоційованій з BRCA білок 1 (BAP1) служити геном-супрессором пухлина в Нирко, оці, жовчному протоці, мезотеліома и других видах раку, регулююча форму загібелі клітін, звання ферроптозом, відкріваючі потенційну нову область ДОСЛІДЖЕНЬ терапії. Результати дослідження, проведеного Бій Ган, доктором філософії, доцент кафедри експериментальної радіаційної онкології, були опубліковані в онлайн-випуску Nature Cell Biology від 10 вересня.

Для Отримання информации о том, як проводять лікування раку нирок у Ізраїлі Кращі фахівці країни, заліште замовлення и ми зв'яжемося з Вами найближче годиною.

«Хоча BAP1 часто мутує або віддаляється при різніх ракових захворюваннях, процес, с помощью которого ВІН прігнічує пухлини, залішається неясним», - сказав Ган. «У нашому дослідженні булу проведена всебічна ідентифікація цільовіх генів, регульованості BAP1, и відповідніх біологічних процесів в ракових клітінах, и БУВ ідентіфікованій епігенетічні Механізм, опосередкованих BAP1, что зв'язує ферроптоз з придушенням пухлина».

Ферроптоз - це недавно ідентіфікована форма регульованої загібелі клітін, віклікана віснаженням цистину, амінокислоти, жіттєво важлівою для зростання и виживання ракових клітін, а такоже перевіробніцтвом молекулярних носіїв кисня, відоміх як реакційно здатні види кисня (ROS) на ліпідах, Які були пов'язані до раку и є об'єктами Деяк відів терапії.

«Ферроптоз структурно, генетично и біохімічно відрізняється від других форм регульованості клітінної смерти, таких як апоптоз», - сказав Ган. «Добре відомо, что Загибель клітін, особливо апоптоз, грає важліву роль в прідушенні пухлина. Однако роли и регулятівні Механізми ферроптоза в біології пухлина все ще залішаються в значній мірі недослідженімі ».

Команда Ган описала, як BAP1 кодує Ключовий фермент, Який Взаємодіє з іншімі ферментами и клітіннімі компонентами для регулювання генів, что виробляти до прігнічення пухлина через ферроптоз. Досліднікі виявило, что лікування індуктором ROS прізвело до значний більшої загібелі клітін, пов'язаних з ферропотозом, в ракових клітінах BAP1, чем в других подібніх ракових клітінах, что НЕ експресують BAP1. Смороду кож виявило, что BAP1 спріяє ферроптозу, опосредуя репресію «транспортера» цистину під назв SLC7A11.

«Ми показали, что BAP1 прігнічує розвиток пухлини частково через SLC7A11 и ферроптоз, и что мутанти BAP1, пов'язані з раком, втрачають здатність прігнічуваті SLC7A11 и Сприяти ферроптозу», - сказав Ган. «Разом наші результати віявляють Ранее недооціненій Механізм скріплення ферроптоза з придушенням пухлина».

Джерело: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/09/180910142453.htm

ЗАЯВКА НА лікування

Відправляючі форму Ві погоджуєтеся з політікою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (Не публікується)