Official facilitator of

Головна

Білок BAP1 пригнічує пухлини нирок, очей, жовчних проток і мезотеліоми

11 вересня 2018 р 12:05

Дослідники з Університету Техасу MD Cancer Center MD Anderson показали, що асоційований з BRCA білок 1 (BAP1) служить геном-супрессором пухлин в нирках, оці, жовчному протоці, мезотеліома і інших видах раку, регулюючи форму загибелі клітин, звану ферроптозом, відкриваючи потенційну нову область досліджень терапії. Результати дослідження, проведеного Бій Ган, доктором філософії, доцент кафедри експериментальної радіаційної онкології, були опубліковані в онлайн-випуску Nature Cell Biology від 10 вересня.

Для отримання інформації про те, як проводять лікування раку нирок у Ізраїлі кращі фахівці країни, залиште замовлення і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.

«Хоча BAP1 часто мутує або віддаляється при різних ракових захворюваннях, процес, за допомогою якого він пригнічує пухлини, залишається неясним», - сказав Ган. «У нашому дослідженні була проведена всебічна ідентифікація цільових генів, регульованих BAP1, і відповідних біологічних процесів в ракових клітинах, і був ідентифікований епігенетичні механізм, опосередкований BAP1, що зв'язує ферроптоз з придушенням пухлин».

Ферроптоз - це недавно ідентифікована форма регульованої загибелі клітин, викликана виснаженням цистину, амінокислоти, життєво важливою для зростання і виживання ракових клітин, а також перевиробництвом молекулярних носіїв кисню, відомих як реакційно здатні види кисню (ROS) на ліпідах, які були пов'язані до раку і є об'єктами деяких видів терапії.

«Ферроптоз структурно, генетично і біохімічно відрізняється від інших форм регульованою клітинної смерті, таких як апоптоз», - сказав Ган. «Добре відомо, що загибель клітин, особливо апоптоз, грає важливу роль в придушенні пухлин. Однак ролі і регулятивні механізми ферроптоза в біології пухлин все ще залишаються в значній мірі недослідженими ».

Команда Ган описала, як BAP1 кодує ключовий фермент, який взаємодіє з іншими ферментами і клітинними компонентами для регулювання генів, що призводить до пригнічення пухлин через ферроптоз. Дослідники виявили, що лікування індуктором ROS призвело до значно більшої загибелі клітин, пов'язаних з ферропотозом, в ракових клітинах BAP1, ніж в інших подібних ракових клітинах, що не експресують BAP1. Вони також виявили, що BAP1 сприяє ферроптозу, опосредуя репресію «транспортера» цистину під назвою SLC7A11.

«Ми показали, що BAP1 пригнічує розвиток пухлини частково через SLC7A11 і ферроптоз, і що мутанти BAP1, пов'язані з раком, втрачають здатність пригнічувати SLC7A11 і сприяти ферроптозу», - сказав Ган. «Разом наші результати виявляють раніше недооцінений механізм скріплення ферроптоза з придушенням пухлин».

Джерело: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/09/180910142453.htm

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)