Official facilitator of

Головна

ДНК тест для прогнозування ризики рецидиву лейкемії

12 вересня 2018 р 10:51

Група Канадсько и корейських вчених и лікарів розроб перший тест на основе ДНК, Який дозволяє Їм повідомляті, Які пацієнті матімуть рецидив после прийому хіміотерапії и трансплантації кісткового мозком. Висновки, опубліковані недавно в Журналі Blood, могут помочь лікарям поліпшіті результат пацієнта, змінівші лікування до того, як рак повернеться в повну силу.

Для Отримання информации о том, як проводять лікування гострого мієлоїдного лейкозу в Ізраїлі Кращі фахівці країни, заліште замовлення и ми зв'яжемося з Вами найближче годиною.

«Ми можемо віявіті мутації в клітінах кісткового мозком пацієнтів через три тіжні после трансплантації и на підставі цього прогнозуваті ймовірність їх рецидиву», - каже Чжаолі Чжан, головний дослідник в Університеті Торонто, Доннеллі, Центр клітінніх и біомолекулярніх ДОСЛІДЖЕНЬ, и професор кафедри молекулярної генетики та інформатики, Які очолювалі дослідження.

Гостра мієлоїдній лейкоз (ГМЛ) - найбільш Поширення тип лейкемії у дорослих, что Включає около чверті всех віпадків. ВІН впліває на кістковій мозок, губчасту тканини Всередині кісткі, де проводяться всі Клітини крови. Хвороба пов'язана з надвіробніцтвом незріліх клітін крови, Які з часом переростають в нормальні Клітини крови. Це тип раку, Який почінається Раптова І ШВИДКО розвівається, вімагаючі невідкладного лікування.

Лікування Включає хіміотерапію, щоб зніщіті хворий кістковій мозок, а потім трансплантат кісткового мозком для Відновлення крови пацієнта з клітінамі здорового донора. У тій годину як більшість пацієнтів вступають в ремісію после хіміотерапії, примерно одна третина рецідівує через три-шість місяців после трансплантата.

«У ГМЛ дуже важліво Передбачити, хто буде рецідівуваті, - говорити Денніс Кім з Центру раку принцеси Маргарет в університетській мережі охорони здоров'я (UHN) и доцент кафедри медицини U of T, лідер дослідження. «Якщо ми зможемо ідентіфікуваті людину з високим ризики рецидиву, тоді Ми можемо сделать терапевтичне втручання Ранее, что может поліпшіті їх результат в довгостроковій перспектіві».

До сих пір НЕ Було хорошого способу віявіті Кількість лейкозних клітін, Які чинили Опір лікуванню и Які прізводять до рецидиву. На тій годину, коли ЦІ Клітини підхоплюються доступними методами, рак, як правило, Вже находится на просунутій стадії.

Вікорістовуючі нову технологію секвенування ДНК, звання секвенуванням следующего поколения, або NGS, команда змогла ідентіфікуваті стійкі до лікування Клітини лейкемії або клони, даже коли смороду складають кріхітну Частка всех клітін в кістковому мозком. Характер мутацій показує подальші підказки про ті, як Найкраще націліті хвороба на ліки.

«За помощью нашого методу ми можемо не только Сказати, что цею пацієнт буде рецідівуваті, но ми такоже Можемо Сказати, что їх рецидивний клон містіть певні мутації, Які могут буті мішенню для терапевтичних з'єднань, Які могут використовуват для лікування пацієнта», - говорити Кім.

Для дослідження Вчені зібралі 529 зразків кісткового мозком у 104 пацієнтів з ГМЛ, Яким булу проведена хіміотерапія и трансплантація кісткового мозком. Зразки Збирай в Різні моменти часу: во время діагностики, во время ремісії, спрічіненої хіміотерапією, и через три тіжні после трансплантації кісткового мозком. Підмножіна пацієнтів такоже дало зразки три, Шість и дванадцять місяців после трансплантації. Деякі зразки були такоже взяті від донорів кісткового мозком, щоб віключіті можлівість того, что Клітини лейкемії були введені трансплантатом.

Потім досліднікі ідентіфікувалі мутації ДНК, Які були Присутні во время діагностики, и Шукало ЦІ ж мутації в Кожній точці відбору проб. Смороду виявило, что, хоча хіміотерапія и трансплантація кісткового мозком усувають більшість клітін лейкемії, что виробляти до зниженя частоти мутацій, деякі Початкові мутації все ще можна віявіті через три тіжні после трансплантації, что вказує на наявність резистентних до раку клітін. Оскількі ЦІ ж мутації розширюють по частоті после рецидиву, дані свідчать про ті, что ті ж ракові Клітини, Які начали лейкоз, такоже відповідають за повернення хвороби.

Аналіз Даних Вимагаю, щоб команда Чжан розроб Нові обчислювальні інструменти для АНАЛІЗУ мутацій, что прізводять до лейкемії, з моря Даних послідовності. Це дозволило Їм візначіті низьких частоту залішкової мутації 0,2% для использование в якості сурогатного маркера для Надання особістом шансу на рецидив.

«Пацієнті, у якіх БУВ шанс мутації более 0,2%, були в Чотири рази более схільні до рецидиву, чем пацієнті, у якіх БУВ нижчих шанс мутації або его НЕ Було зовсім», - говорити Ті Хьюнг (Саймон) Кім, аспірант комп 'ютерних наук в лабораторії Чжана.

Досліднікі сподіваються, что їх ДНК-тест стані звичайний явіщем для моніторингу прогнозом хвороби, хоча смороду говорять, что це может зайнятості від п'яти до десяти років.

Джерело: https://medicalxpress.com/news/2018-09-dna-predicing-leukemia-relapse.html

ЗАЯВКА НА лікування

Відправляючі форму Ві погоджуєтеся з політікою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (Не публікується)