Official facilitator of

Головна

Фібробласті допомагають раковим клітінам підшлункової ховати від імунітету

18 червня 2019 р 13:18

Протоковая аденокарцинома підшлункової залози є четвертою причиною смертності від раку в світі. Вивчення сполучної тканини, званої стромой, яка оточує, живить і навіть захищає пухлини, є ключем до розробки ефективних терапевтичних засобів.

Для отримання інформації про те, як проводять лікування раку підшлункової залози в Ізраїлі кращі фахівці країни, залиште замовлення і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.

фібропласти«Пацієнтам з аденокарциномою часто ставлять діагноз занадто пізно, - говорить Ела Еліада, науковий співробітник лабораторії доктора Девіда Тувесона. - Ми не можемо своєчасно поставити діагноз через відсутність інструментів і реакції на ліки. Одним з бар'єрів для ліків є фібробласти в стромі ».

Пухлина характеризується великою кількістю незлоякісних стромальних клітин, а фібробласти є одним з найбільш поширених типів стромальних клітин. «На відміну від інших видів раку, при раку підшлункової залози багато фибропластов, - каже Еліада. - Ці пов'язані з раком фібробласти можуть допомогти раковим клітинам розмножуватися, виживати і ухилятися від дії імунної системи ».

Фібробласти відіграють свою роль в захисті ракових клітин, але їх повне знищення погіршило стан раку у мишей. Еліада і її колеги досліджували природу пов'язаних з раком фибропластов (CAF). Вчені використовували секвенування одноклітинної РНК для класифікації фібробластів на три окремі субпопуляції, визначаючи унікальні специфічні функції і характеристики. Вони виділили два раніше ідентифікованих типу CAF, міофібробластние CAF (myCAF) і запальні CAF (iCAF), а також новий тип CAF, званий антигенпрезентуючими CAF (apCAF). ApCAF були присутні як у мишей, так і у людей з пухлиною. Результати опубліковані в журналі Cancer Discovery.

Хоча недавно ідентифіковані apCAF володіли властивостями фибробласта, дослідники виявили, що вони відрізняються від інших субпопуляцій фібробластів. Вони експресували гени MHC класу II, які в основному експресуються тільки спеціалізованими імунними клітинами. Клітини з молекулами MHC класу II на поверхні можуть представляти антигени або чужорідні пептиди з вірусів і бактерій, щоб допомогти Т-клітинам. Виявляючи антиген, Т-клітини активують цитотоксичні Т-клітини і інші імунні елементи для атаки і знищення раку. Але в apCAF, присутніх в пухлинах підшлункової залози, відсутні інші компоненти, які активують Т-клітини. Вчені припускають, що це може привести до повному обсязі активованим Т-клітинам, які не можуть належним чином знищити ракові клітини.

«Ми показали, що apCAF володіють специфічними можливостями взаємодії з Т-клітинами так, як це не роблять інші CAF», - каже Еліада. Тепер дослідницька група планує вивчити, як apCAF взаємодіють з Т-клітинами і імунною системою. «Якщо ми зможемо показати, що apCAF якимось чином інгібують активність Т-клітин, то можемо запропонувати методи лікування, які спеціально націлені на цей тип CAF, - каже Еліада. - Ми також можемо комбінувати цей метод з додатковими імунними методами лікування для більшої ефективності ».

Джерело: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/06/190613143517.htm

ЗАЯВКА НА лікування

Відправляючі форму Ві погоджуєтеся з політікою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (Не публікується)