Official facilitator of

Головна

Дослідження могут привести до Нових уявлень про ризики раку

31 липня 2018 р 16:15

Нові дослідження Університету Індіані визначили «гарячі точки» в ДНК, де ризики генетичних мутацій значний підвіщено.

ЦІ мутації вінікають через ті, что помилки могут вінікаті, коли ДНК реплікується во время клітінного поділу. Недавній аналіз, в якому Було Виявлено, что віпадкові помилки в ДНК відіграють велику роль у багатьох типах раку, наголошує на необхідності более зрозуміті, что віклікає ЦІ помилки.

Дослідження представлені в двох статтей в розділі «Основні моменти» Серпневе випуску журналу «Генетика». Певні «гарячі точки» спеціфічні для E. coli и спорідненої бактерії, но ця робота может служити «картою» для знаходження подібніх проблемних точок в ДНК людини.

Для Отримання информации о том, як проводять лікування раку в Ізраїлі Кращі фахівці країни, заліште замовлення и ми зв'яжемося з Вами найближче годиною.

«Це дослідження набліжає нас до розуміння того, як Механізм реплікації Клітини Взаємодіє з ДНК», - сказала Патрісія Фостер, професор, завідувач кафедри біології Блумінгтонского коледжу мистецтв и наук. «Якщо ви точно зрозумієте, чому вінікає помилка в певній точці ДНК у бактерій, вона набліжає вас до розуміння загально Принципів».

Фостер - перший автор однієї з двох робіт. Дерло автором Іншої статті є Бріттані Ніккум, доктор філософії, студент в лабораторії Фостер во время дослідження.

Ризики раку від помилок реплікації ДНК є найвищу в Деяк тканинах, таких як простата и кісткі, де більш висока ШВИДКІСТЬ клітінного оновлення означає, что існує более можливий для помилок при копіюванні ДНК.

«Є части геному, Які містять« ракові помічники », де Зміни в ДНК могут дозволіті Розмноження пухлина клітін», - сказала Фостер. «Якби ви знали, Які ділянки ДНК ма ють більш високий ризики мутації, ви можете зосередіті свой аналіз на ціх« гарячих точках », щоб Передбачити, что буде далі».

У E. coli досліднікі виявило, что ймовірність помилок реплікації ДНК в 18 разів більш імовірна в послідовності ДНК, де одна и та ж хімічна «буква» в послідовності повторюється кілька разів поспіль. Смороду кож виявило, что помилки були в 12 разів более ймовірнімі в послідовності ДНК з Певного малюнком з трьох букв.

ЦІ зразки букв в послідовності ДНК Ранее були ідентіфіковані як ЗАГАЛЬНІ місця для помилок реплікації. Альо Фостер сказала, что ОБСЯГИ даних до Нових дослідженнях - з аналізом Всього генома бактерій в 30 000 мутацій, Накопичення в течение 250 000 поколінь, - Забезпечує «статистичний Вагу», необхідній для точного визначення частоти помилок з Безпрецедентний рівнем точності.

У дослідженнях такоже підкреслюється важлівість двох систем реплікації ДНК: фермент «коректор» і молекулярна шлях, звань ремонтом невідповідності. Обидвоє смороду службовці Захист від помилок від ферменту, званої ДНК-полімеразою, яка копіює геном з пріголомшлівою швідкістю тисячі букв в секунду.

Ця функція коректора скідає процес Копіювання после Виявлення помилки. Досліднікі IU виявило, что "віключення" цієї Функції віклікало в 4000 разів более помилок. Відключення неузгодженості, резервна система для коректора, віклікала в 200 разів более помилок.

«Коли ми вімікаємо ЦІ системи резервного Копіювання, ми ПОЧИНАЄМО Бачити« чисті »помилки - місця, де полімераза з більшою ймовірністю припустити помилки без втручання других процесів», - сказала Фостер. «До сих пір я не думаю, что хтось МІГ Дійсно Побачити серйозність ціх гарячих точок в ДНК».

Джерело: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/07/180730132924.htm

ЗАЯВКА НА лікування

Відправляючі форму Ві погоджуєтеся з політікою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (Не публікується)