Головна

Дослідники виявили комбінацію ліків для лікування раку жовчних шляхів

25 січня 2019 р 12:45

Рак жовчних шляхів - це рідкісне агресивне злоякісне новоутворення з поганим прогнозом. Нове дослідження показує, що в підгрупі цих пацієнтів з пухлиною з мутаціями BRAF V600E, лікування комбінацією цільових агентів виявилося ефективним.

Для отримання інформації про те, як проводять лікування раку печінки в Ізраїлі кращі фахівці країни, залиште замовлення і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.

Використовувана комбінація ліків - інгібітор кінази BRAF дабрафеніб (фармацевтична компанія Novartis) і інгібітор MEK траметініб (Novartis) вже схвалена для застосування при меланомі з мутаціями BRAF V600.

Результати комбінації ліків у пацієнтів з BRAF-мутованим раком жовчних шляхів були представлені на Симпозіумі по шлунково-кишковому раку (GICS) 2019. Середня виживаність без прогресування склала 9,2 місяці, а загальна виживаність - 11,7 місяця. Ефективність, яка спостерігається в цій групі пацієнтів, порівнянна з ефективністю хіміотерапії першої лінії з гемцитабином і цисплатином.

За статистикою загальна 5-річна виживаність у пацієнтів з раком жовчних шляхів становить близько 15%, але частота рецидивів і прогноз можуть відрізнятися. В даний час лікування включає резекцію і хіміотерапію гемцитабином і цисплатином.

Пацієнтам давали дабрафеніб по 150 мг два рази на день плюс траметініб по 2 мг один раз на день, і лікування продовжували до виникнення токсичності, прогресування захворювання або смерті. Середнє вплив комбінованої терапії становило 6 місяців (в діапазоні 2-32 місяці), і 86% когорти продовжували терапію більше 3 місяців. Також було проведено генетичний аналіз з використанням цільового секвенування на 16 зразках тканини, зібраних на початку дослідження. Найбільш частими побічними ефектами, пов'язаними з лікуванням, були гіпертермія (40%), висип (29%), нудота, діарея і втома (по 23%) і озноб (20%).

В ході дослідження Хайнц-Йозеф Ленц, доктор медичних наук, професор медицини та профілактичної медицини в Медичній школі Університету Кека в Лос-Анджелесі, заявив, що результати були вражаючими.

Він зазначив, що такі інструменти, як рідка біопсія, в майбутньому зможуть визначати лікування, і підкреслив важливість включення в практику секвенування всього генома і інших типів молекулярного профілювання.

«Ми повинні розглянути питання про розширення секвенування всього генома для виявлення нових шляхів, нових генів, мутацій і використання РНК, - каже Ленц. - Немає сумнівів в тому, що всебічна молекулярна характеристика ДНК і РНК призведе до поліпшення варіантів лікування та ідентифікації пацієнтів ».

Джерело: https://www.medscape.com/viewarticle/908219#vp_1

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)