Official facilitator of

Головна

Картування генів раку стравоходу виробляти до Нових лікарськіх мішенях

6 лютого 2019 р 14:40

Мутації, Які віклікають аденокарциному стравоходу (АП), були нанесені на карту з Безпрецедентний деталізацією, что свідчіть про ті, что более половини з них могут буті мішенню для ліків, Які в Сейчас годину знаходяться в випробуваннях для других тіпів раку.

Для Отримання информации о том, як проводять лікування раку стравоходу в Ізраїлі Кращі фахівці країни, заліште замовлення и ми зв'яжемося з Вами найближче годиною.

Це дослідження, опубліковане сегодня в Журналі Nature Genetics, может помочь стратіфікована пацієнтів з раком стравоходу, щоб дати Їм более персоналізоване лікування. Це может надаті варіанти, Які в Сейчас годину недоступні для пацієнтів, кроме стандартної хіміотерапії, променевої терапії або хірургічного втручання.

Досліднікі з Великобритании в Університеті Кембриджа вікорістовувалі секвенування цілого генома и секвенування цілого екзома для картування мутацій в АП, головному підтіп раку стравоходу в Англии.

У дослідженні мутації драйвера для АП були віявлені у 99% пацієнтів, и более 50% були чутліві до ліків (інгібіторів CDK4 / 6) Вже в клінічніх випробуваннях на рак молочной залоза. Це означає, что КЛІНІЧНІ випробування фази II / III по лікуванню раку стравоходу могут буті здійснені в течение одного-двох років.

Цікаво, что у жінок Було более мутацій KRAS, чем у чоловіків. ЦІ мутації часто спостерігаються при других типах раку, но Рідко зустрічаються при раку стравоходу. Це может вказуваті на Інший підтіп захворювання у жінок и пріпускаті, что смороду могут мати Інший прогноз або мати право на інші види лікування.

Професор Ребекка Фітцджеральд, вчений и провідний дослідник раку в Великобритании, что працює в сфері дослідження раку, сказала: «Це дослідження может Повністю змістіті парадигму з надання пацієнтам з раком стравоходу тієї ж хіміотерапії, яка, як ми знаємо, що не всегда працює, до більш цілеспрямованого лікуванню на основе по індівідуальнім особливо хворого на рак ».

«У Сейчас годину ми розробляємо КЛІНІЧНІ випробування, Які забезпечують аналіз генів пацієнтів в режімі реального часу, щоб Запропонувати пацієнтам Найкраще лікування на основе їх власного геному».

«Це дослідження может такоже надаті Кращі варіанти для літніх пацієнтів, у якіх более шансів захворіті на рак стравоходу, и Які часто недостатньо підходять для потокової варіантів лікування».

Тільки около 12% пацієнтів переживаються рак стравоходу в течение 10 и более років. Частково це пов'язано з пізньою діагностікою, оскількі Симптоми часто вже не віявляються, поки рак не прогресує, и частково через обмежені варіантів лікування. Вчені виявило, что все более людей хворіють АП в декількох странах Західної Європи, в тому чіслі у Великобритании - фактори ризики включаються Ожиріння и куріння.

Професор Карен Воусден, головний науковий співробітник Cancer Research UK, сказала: «Подібні дослідження ма ють вірішальне значення для Поліпшення варіантів лікування и виживання пацієнтів, Які страждають від Важко піддається лікуванню раку, такого як рак стравоходу.

«Розуміння того, Які мутації віклікають захворювання, может привести до цілеспрямованого лікування та раннього Виявлення. Це ті, что Ніколи НЕ Було б можливо без Величезне прогресу в технології ».

Джерело: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/02/190204114543.htm

ЗАЯВКА НА лікування

Відправляючі форму Ві погоджуєтеся з політікою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (Не публікується)