Головна

Картування генів раку стравоходу призводить до нових лікарських мішенях

6 лютого 2019 р 14:40

Мутації, які викликають аденокарциному стравоходу (АП), були нанесені на карту з безпрецедентною деталізацією, що свідчить про те, що більше половини з них можуть бути мішенню для ліків, які в даний час знаходяться в випробуваннях для інших типів раку.

Для отримання інформації про те, як проводять лікування раку стравоходу в Ізраїлі кращі фахівці країни, залиште замовлення і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.

Це дослідження, опубліковане сьогодні в журналі Nature Genetics, може допомогти стратифікована пацієнтів з раком стравоходу, щоб дати їм більше персоналізоване лікування. Це може надати варіанти, які в даний час недоступні для пацієнтів, крім стандартної хіміотерапії, променевої терапії або хірургічного втручання.

Дослідники з Великобританії в Університеті Кембриджа використовували секвенування цілого генома і секвенування цілого екзома для картування мутацій в АП, головному підтип раку стравоходу в Англії.

У дослідженні мутації драйвера для АП були виявлені у 99% пацієнтів, і більше 50% були чутливі до ліків (інгібіторів CDK4 / 6) вже в клінічних випробуваннях на рак молочної залози. Це означає, що клінічні випробування фази II / III по лікуванню раку стравоходу можуть бути здійснені протягом одного-двох років.

Цікаво, що у жінок було більше мутацій KRAS, ніж у чоловіків. Ці мутації часто спостерігаються при інших типах раку, але рідко зустрічаються при раку стравоходу. Це може вказувати на інший підтип захворювання у жінок і припускати, що вони можуть мати інший прогноз або мати право на інші види лікування.

Професор Ребекка Фітцджеральд, вчений і провідний дослідник раку в Великобританії, що працює в сфері дослідження раку, сказала: «Це дослідження може повністю змістити парадигму з надання пацієнтам з раком стравоходу тієї ж хіміотерапії, яка, як ми знаємо, не завжди працює, до більш цілеспрямованого лікуванню на основі по індивідуальним особливостям хворого на рак ».

«В даний час ми розробляємо клінічні випробування, які забезпечують аналіз генів пацієнтів в режимі реального часу, щоб запропонувати пацієнтам найкраще лікування на основі їх власного геному».

«Це дослідження може також надати кращі варіанти для літніх пацієнтів, у яких більше шансів захворіти на рак стравоходу, і які часто недостатньо підходять для поточних варіантів лікування».

Тільки близько 12% пацієнтів переживають рак стравоходу протягом 10 і більше років. Частково це пов'язано з пізньою діагностикою, оскільки симптоми часто не виявляються, поки рак не прогресує, і частково через обмежені варіантів лікування. Вчені виявили, що все більше людей хворіють АП в декількох країнах Західної Європи, в тому числі у Великобританії - фактори ризику включають ожиріння і куріння.

Професор Карен Воусден, головний науковий співробітник Cancer Research UK, сказала: «Подібні дослідження мають вирішальне значення для поліпшення варіантів лікування і виживання пацієнтів, які страждають від важко піддається лікуванню раку, такого як рак стравоходу.

«Розуміння того, які мутації викликають захворювання, може привести до цілеспрямованого лікування та раннього виявлення. Це те, що ніколи не було б можливим без величезного прогресу в технології ».

Джерело: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/02/190204114543.htm

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)