Official facilitator of

Головна

Кісткові клітки можуть стимулювати зростання захворювання раку простати

17 квітня 2018 р 15:45

Коли рак передміхурової залози метастазує в кістки, він може стати особливо небезпечним - не тільки з його дією в кістках, але і з підвищеною агресивністю самого раку. Тепер дослідження, представлені на щорічній зустрічі Американської асоціації з дослідження раку (AACR) 2018, вказують на те, чому: клітини, які беруть участь в цих метастазах в кістки, можуть вивільняти сигнали, які призводять до прогресування захворювання.

Для отримання інформації про те, як проводять лікування раку передміхурової залози в Ізраїлі кращі фахівці країни, залиште замовлення і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.

«При раку передміхурової залози часто пацієнт відчуває біль в зв'язку з ростом кісток. Ми показуємо, що деякі з тих речей, які викликають цей новий ріст, можуть допомогти раку рости і поширюватися », - говорить Філіп Оуенс, доктор філософії, слідчий з Університету Колорадоского онкологічного центру і Денвера адміністрації ветеранів.

Зокрема, Оуенс розглянув фактори росту, звані морфогенетическими білками кісток (BMP). Як випливає з назви, BMP допомагають зростанню здорової кістки - і навіть використовуються для вирощування нової кістки в процедурах, таких як спинальне злиття. Але мутації, які дісрегуліруют BMP - як розгортання, так і припинення його активності - були замішані в багатьох типах раку. Наприклад, низький BMP призводить до деяких колоректальний раків, в той час як висока сигналізація BMP пов'язана з раком стравоходу .

Оуенс досліджував передачу сигналів BMP в спеціальному вигляді клітин, виявлених в кістки і кістковому мозку, відомих як мієлоїдний клітини. Ці клітини є мультипотентними, здатними диференціюватися в нові типи клітин, які утворюють компоненти кістки і крові, особливо клітинні типи імунної системи. У поточному дослідженні був вибитий ген BMPR1a, один з цих BMP, особливо в мієлоїдних клітинах. Мишачі моделі раку передміхурової залози, в яких видаляли BMPR1a, утворювали менше пухлин, ніж у мишей з активним BMPR1a. Зокрема, здавалося, що умовна делеция BMPR1a усуває деякі з цих стовбурових здібностей мієлоїдних клітин, обмежуючи види клітин, які вони можуть виробляти (і, в свою чергу, обмежує здатність мієлоїдних клітин до раку).

Оуенс називає поточне дослідження «генетичним доказом», що показує не тільки те, що препарат спрацьовує, але показує, як він працює в клітинах які не є самою пухлиною.

«Ми вважаємо, що є свідчення того, що в багатьох тканинах BMP, які управляються на рак, насправді надходить з цих мієлоїдних клітин. Це новий набір доказів, які б свідчили про протиракової вигоді від пригнічення передачі сигналів BMP в мієлоїдних клітинах », - говорить Оуенс.

Триваюча робота Оуенса в Центрі раку CU, Медичній школі CU і лікарні Denver VA продовжить розгляд справи про ингибировании BMP в мієлоїдних клітинах як компонента лікування раку передміхурової залози , що може призвести до випробування на людині цієї стратегії з DMH1 або іншим BMP для пацієнтів з метастатичним захворюванням .

Джерело: https://medicalxpress.com/news/2018-04-prostate-cancer-bone-cells-growth.html

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)