Головна

Лікування раку шлунка на пізній стадії: інгібітор TAS-102

24 липня 2018 р 14:13

Комбіноване лікування, яке вже використовується для лікування колоректального раку , значно збільшує загальну виживаність при додаванні до терапії для пацієнтів з прогресуючим або метастатичним раком шлунка.

Для отримання інформації про те, як проводять лікування раку шлунка в Ізраїлі кращі фахівці країни, залиште замовлення і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.

Поєднання одинарного тіфенінового аналога тріфлурідіна і інгібітору TAS-102 було випробувано на понад 500 пацієнтах з метастатичним раком шлунка. У порівнянні з плацебо TAS-102 збільшив загальну виживаність на 31%.

Нові результати були представлені на Всесвітньому конгресі по шлунково-кишковому раку 2018 роки (WCGC).

За словами провідного автора Хосепа Табернеро, доктора медичних наук, комбіноване лікування показало статистично і клінічно значуще поліпшення у виживанні. TAS-102 являє собою новий ефективний варіант лікування для пацієнтів з рефрактерний рак шлунка на пізній стадіі.Табернеро пояснив, що більшість випадків раку шлунка, яке є п'ятою найбільш поширеною формою захворювання у всьому світі, характеризується метастатичними захворюваннями і, як результат, мають поганий прогноз , при цьому загальна п'ятирічна виживаність становить 4%.

TAS-102 вже схвалений для лікування метастатичного колоректального раку, а в Японії було проведено дослідження препарату при метастатичному раку шлунка. На третьому етапі дослідження була вивчена безпеку і ефективність TAS-102 у пацієнтів з метастатичним раком шлунка і раком шлунково-кишкового тракту, у яких, по крайней мере, два попередніх лікування пройшли невдало.

Команда дослідників вибрала 507 пацієнтів з 18 країн, які були розділені на дві групи: перша отримувала TAS-102, а друга - плацебо. Середній вік склав 64 роки в групі TAS-102 і 62,5 року в групі плацебо; 75% і 69%, відповідно, були чоловіками. У 54% і 58% пацієнтів в обох групах було три або більше метастатичних участков.Более 60% пацієнтів в обох групах пройшли, щонайменше, три курси лікування. Найбільш часто використовуваними препаратами були фторпіримідин, таксани і ірінотекан.В групі з TAS-102 загальна виживаність була значно вище і плацебо при середній виживання 5,7 місяця. Через 12 місяців 21% пацієнтів, які отримували TAS-102, все ще живі, в порівнянні з 13% пацієнтів в групі плацебо.

Як і очікувалося, пацієнти, які отримували TAS-102, відчували більше побічних ефектів, ніж в групі плацебо, при 80% проти 58% .Проте, пацієнти TAS-102 мали вищий ризик гематологічних побічних ефектів (нейтропенія (38%), лейкопенія (21%), лімфоцитопенія (19%), анемія (19%) і тромбоцитопенія (6%). В обговоренні після презентації Табернеро пояснив, що, хоча, поточні дані зосереджені виключно на виживання і безпеки, тривають аналізи інших клінічних змінних і біомаркерів. Вчені вивчають, чи можна комбінувати TAS-201 з други і агентами.

Джерело: https://www.medscape.com/viewarticle/898440

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)