Official facilitator of

Головна

Лікування раку шлунка на пізній стадії: інгібітор TAS-102

24 липня 2018 р 14:13

Комбіноване лікування, Пожалуйста Вже вікорістовується для лікування колоректального раку , Значний збільшує Загальну віжіваність при додаванні до терапії для пацієнтів з прогресуючім або метастатічнім раком шлунка.

Для Отримання информации о том, як проводять лікування раку шлунка в Ізраїлі Кращі фахівці країни, заліште замовлення и ми зв'яжемося з Вами найближче годиною.

Поєднання одинарного тіфенінового аналога тріфлурідіна и інгібітору TAS-102 Було віпробувано на понад 500 пацієнтах з метастатічнім раком шлунка. У порівнянні з плацебо TAS-102 збільшів Загальну віжіваність на 31%.

Нові результати були представлені на Всесвітньому конгресі по шлунково-кишково раку 2018 роки (WCGC).

За словами провідного автора Хосепа Табернеро, доктора медичний наук, комбіноване лікування показало статистично и клінічно значущих Поліпшення у віжіванні. TAS-102 представляет собою новий Ефективний варіант лікування для пацієнтів з рефрактерний рак шлунка на пізній стадіі.Табернеро пояснивши, что більшість віпадків раку шлунка, Пожалуйста є п'ятою найбільш Поширення формою захворювання у всьому мире, характерізується метастатічнімі захворюваннямі І, як результат, ма ють поганий прогноз, при цьом загальна п'ятірічна віжіваність ставити 4%.

TAS-102 Вже одобрения для лікування метастатічного колоректального раку, а в Японії Було проведено дослідження препарату при метастатічному раку шлунка. На третьому етапі дослідження булу Вівче безпека й ефективність TAS-102 у пацієнтів з метастатічнім раком шлунка и раком шлунково-кишково тракту, у якіх, по крайней мере, два попередніх лікування пройшли невдало.

Команда дослідніків Вибравши 507 пацієнтів з 18 стран, Які були розділені на две групи: перша отримувалася TAS-102, а друга - плацебо. Середній вік Склаві 64 роки в групі TAS-102 и 62,5 року в групі плацебо; 75% и 69%, відповідно, були чоловікамі. У 54% и 58% пацієнтів в обох групах Було три або более метастатічніх участков.Более 60% пацієнтів в обох групах пройшли, щонайменш, три курси лікування. Найбільш часто вікорістовуванімі препаратами були фторпірімідін, таксанов и ірінотекан.В групі з TAS-102 загальна віжіваність булу значний вищє и плацебо при середній виживання 5,7 місяця. Через 12 місяців 21% пацієнтів, Які отримувалася TAS-102, все ще живі, в порівнянні з 13% пацієнтів в групі плацебо.

Як и очікувалося, пацієнті, Які отримувалася TAS-102, відчувалі более побічніх ефектів, чем в групі плацебо, при 80% проти 58% .Проте, пацієнті TAS-102 малі вищий ризики гематологічніх побічніх ефектів (нейтропенія (38%), лейкопенія ( 21%), лімфоцітопенія (19%), анемія (19%) i тромбоцітопенія (6%). В обговоренні после Презентації Табернеро пояснивши, что, хоча, Поточні дані зосереджені Виключно на виживання и безпеки, трівають аналізи других клінічніх змінніх и біомаркерів. Вчені вівчають, чи можна комбінуваті TAS-201 з други и агентами.

Джерело: https://www.medscape.com/viewarticle/898440

ЗАЯВКА НА лікування

Відправляючі форму Ві погоджуєтеся з політікою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (Не публікується)