Official facilitator of

Головна

MicroRNA может ідентіфікуваті ракові Клітини в Вузли щітовідної залоза

27 липня 2018 р 13:18

Панель з 19 мікроРНК, ідентіфікованіх з Використання послідовності следующего поколения, может класіфікуваті невізначені зразки конкрецій щітовідної залоза злоякісні и доброякісні.

Дослідження опубліковане в Журналі Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention, Журналі Американської асоціації ДОСЛІДЖЕНЬ раку.

«Вузли щітовідної залоза Надзвичайно пошірені и іноді містять ракові Клітини», - пояснивши Мазех. «Пацієнті, Які проходять оцінку Вузловий Утворення щітовідної залоза, часто отримуються неоднозначні результати, и в Сейчас годину існують обмежені возможности для Подальшого управління, что представляет собою клінічно незадоволення потребу».

Для Отримання информации о том, як проводять лікування раку щитовидної залози в Ізраїлі Кращі фахівці країни, заліште замовлення и ми зв'яжемося з Вами найближче годиною.

Пацієнті з підозрілімі Вузли щітовідної залоза часто отримуються тонкі іглоструйную біопсію (FNAB) для полегшення діагностики злоякісності. Однако примерно 30 відсотків пацієнтів, Які проходять Цю процедуру, стікаються з невизначенності результатами, зазначилися Мазех. ВІН Додав, что сучасні методи молекулярного тестування для АНАЛІЗУ невизначенності вузлів щітовідної залоза часто є дорогими и не ма ють бажаної чутлівості и спеціфічності.

Попередні роботи, проведені Maзех и іншімі, виявило кілька мікроРНК зі зміненою експресією при раку щітовідної залоза. Однако конкретна роль, якові ЦІ мікроРНК відіграють у розвитку раку и їх діагностичної корисності, щє не з'ясована, пояснивши Бен-Дов.

МікроРНК представляються собою Короткі некодуючі РНК, Які регулюють функцію клітін и відіграють Певної роль у розвитку раку.

Для розробки панелі мікроРНК Мазех и его колеги проаналізувалі біопсію у 102 пацієнтів, Які зізналася тіреоїдектомії. Як только щитовидної залоза віддалялася, FNAB віконувався на Вузли щітовідної залоза, что виробляти до 274 біопсії. Зразки були класіфіковані як доброякісні (71 Відсоток) або злоякісні (29 відсотків) на основе патологічніх діагнозів, а РНК булу віділена з біопсії и проаналізована с помощью глибокого секвенування, щоб віявіті типи и кількісні показатели прісутніх мікроРНК.

После секвенування Мазех и его колеги виявило 279 мікроРНК в Вузли щітовідної залоза; з них 19 малі істотне діференціальне вирази между злоякіснімі и доброякіснімі зразки и були обрані для діагностичної панелі.

«Було відзначено, что много хто з мікроРНК, ідентіфіковані в Нашій групі, спріяють Поширення проліферації, міграції та інвазії щітовідної залоза, в тій годину як деякі інгібують проліферацію ракових клітін щитовидки індукують апоптоз», - зазнача Бен-Дов.

Вікорістовуючі діагностічну панель мікроРНК, Мазех и колеги проаналізувалі 66 біопсій у 35 пацієнтів з невизначенності патологією и виявило, что у 22 пацієнтів були злоякісні Вузли щітовідної залоза, а у 13 пацієнтів були доброякісні Вузли щітовідної залоза. З пацієнтів Із злоякіснімі новоутвореннямі 15 пацієнтів були діагностовані з сосочкового раком щітовідної залоза, а у семи пацієнтів Було Виявлено фолікулярній рак щітовідної залоза.

Чутлівість, спеціфічність, негативно прогностичність значення, позитивне прогностичність значення и загальна точність діагностичної панелі в порівнянні з патологією золотого стандарту склалось 91%, 100%, 87%, 100% и 94% відповідно.

«Наші результати дають уточненого списку кандідатської мікроРНК для діагностічного использование и підтверджують мнение о том, что кількісна оцінка мікроРНК є багатообіцяючою формою молекулярної патології», - сказав Мазех. «Подальші дослідження необхідні для Перевірки КЛІНІЧНОЇ корісті такого підходу у потенційніх пацієнтів».

Джерело: https://medicalxpress.com/news/2018-07-microrna-panel-malignancy-indeterminate-thyroid.html

ЗАЯВКА НА лікування

Відправляючі форму Ві погоджуєтеся з політікою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (Не публікується)