Official facilitator of

Головна

Чоловіки, Які перенесли рак, зможуть мати дітей

23 жовтня 2018 р 13:37

Досліднікі виявило способ вірощуваті Людські стовбурові Клітини, прізначені для того, щоб стати зрілою сперми, щоб в Майбутнього Забезпечити варіанти фертільності для чоловіків, у якіх діагностовано рак, и Які піддаваліся хіміотерапії и радіації в дітінстві. Результати опубліковані сегодня в Nature Communications з командіровку на чолі з Сандрою Рёем, доктором філософії, доцентом по біології раку в Медічній школі Перельмана в Університеті Пенсільванії и со-лідером Програми біології пухлина в Абрамсон ракових центр.

Для отримання інформації про те, як проводять лікування раку в Ізраїлі кращі фахівці країни, залиште замовлення і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.

«Протягом багатьох років дослідники намагалися знайти способи вирощування і розширення цих клітин з біопсій яєчок, переданих молодими пацієнтами до їх лікування раку, але до сих пір не було послідовно успішного підходу», - сказав Реєм.

За даними Американського онкологічного товариства, близько 1 з 530 молодих людей у ​​віці від 20 до 39 років є жертвами раку в дитинстві. Ракові процедури залишають більшість хлопчиків безплідними, оскільки хіміотерапія і радіація часто вбивають стовбурові клітини, що виробляють сперму (SSC). Хоча є способи зберегти фертильність у хлопчиків з діагнозом рак після статевого дозрівання, таких варіантів для неповнолітніх хлопчиків немає.

«У нас ніколи не було варіантів запліднення для неповнолітніх хлопчиків», - сказала співавтор дослідження Джил Гінсберг, доктор медичних наук, педіатр-онколог і директор програми по виживанню раку в Дитячій лікарні Філадельфії. «Результати цієї роботи - відмінний перший крок для наших наймолодших пацієнтів».

Дослідники знали, що виробництво сперми може бути відновлено у мишей, які стерилізовані після лікування хіміотерапевтичних агентом бусульфан шляхом ін'єкції незрілих сперматозоїдів від донора в їх насінні канальці, розташовані в сім'яниках. Виходячи з цього, онкологи запропонували, щоб SSC могли збиратися у хлопчиків до початку хіміотерапії і повторно вводитися в їх насінники, коли лікування було завершено. Проте, в тестах хлопчиків міститься така невелика кількість SSC, що для того, щоб цей підхід був успішним, клітини повинні були бути вирощені і розмножуватися в лабораторії до подальшої повторної ін'єкції.

З огляду на ці проблеми, команда визначила ендотеліальні тестикулярні клітини для підтримки і розширення людських SSC в лабораторії. Що ще більш важливо, вони також ідентифікували п'ять факторів росту, які продукуються тестикулярного ендотеліальними клітинами, які необхідні для збереження живих культур SSC людини і миші протягом тривалого часу. Зрештою, зразки пацієнтів можуть бути розширені, а потім заморожені доти, поки це не буде необхідно.

Мишачі клітини в довгостроковій культурі відновлювали здатність мишей після викликаного хіміотерапією безпліддя виробляти сперму. В кінцевому підсумку SSC були функціональними, що було продемонстровано народженням живих дитинчат від мишей з трансплантованими SSC і факторами росту.

«Наш наступний крок - визначити, чи можемо ми повторно вводити або трансплантувати розширені SSC в пацієнтів після того, як вони вільні від раку», - сказав Рем.

Джерело: https://medicalxpress.com/news/2018-10-future-fertility-men-childhood-cancer.html

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)