Головна

Нова стратегія дозволяє зробити клітини раку молочної залози HER2-позитивними

11 лютого 2019 р 14:57

При діагностиці раку молочної залози важливе визначити його підтип: HER2-позитивний або HER2-негативний.

Для отримання інформації про те, як проводять лікування раку молочної залози в Ізраїлі кращі фахівці країни, залиште замовлення і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.

Лабораторія Scripps Research описує переміщення трьох різних ліній ракових клітин з HER2-негативного статусу в HER2-позитивний з додаванням селективної молекули, що зв'язує мікро-РНК, яку дослідники називають TGP-515.

Ідея полягає в тому, що генотип раку не повинен ставати обмежуючим фактором при визначенні варіантів лікування. Проте, це лише перший крок в довгій серії майбутніх робіт, які дозволять нової технології принести користь хворим.

Команда дослідників розробила з'єднання, використовуючи математичну систему Inforna. З'єднання робило ракові клітини уразливими як для герцептину (трастузумаб), так і для кадсіли (адотрастузумаб емтанзін).

«Можливо, що такі ліки, як герцептин, можуть стати доступні для більш широкої групи людей шляхом зміни експресії генів за допомогою терапевтичних засобів, які зв'язуються ні з білками, а з некодирующей РНК», - каже Метью Дісней, керівник лабораторії.

Близько 20 відсотків людей з діагнозом рак молочної залози мають HER2-позитивну мутацію, що означає, що на поверхні їх ракових клітин міститься більше білка HER2. Хоча ця мутація пов'язана з більш швидким зростанням і більш агресивним раком, з 1998 року у неї з'явилися хороші можливості для ефективного лікування. З тих пір як був введений герцептин, 10-річна виживаність для HER2-позитивного підтипу зросла до 84 відсотків.

«Це дослідження є доказом стратегії створення чутливості до ліків, - каже Дісней. - Це також підтверджує те, що транскрипція генів може модулюватися за допомогою низькомолекулярних з'єднань, сконструйованих для зв'язування з відповідною некодирующей РНК. Це означає, що не піддаються лікуванню захворювання можна буде вилікувати ».

За словами першого автора Метью Дж. Косталеса, аспіранта Scripps Research, існує ряд проблем, які потрібно подолати, щоб створити ефективне поєднання.

Перше з'єднання було пов'язано з двома різними мікроРНК, 885 і 515. Пізніше дослідники зрозуміли, що з'єднання може бути розроблено для однієї мікроРНК. Зрештою, вони створили молекулу, яка успішно відбиралася тільки для мікроРНК 515. В результаті клітини продукували підвищені рівні HER2, що робило їх чутливими до ліків.

«Синтетичні, біохімічні та клітинні експерименти тривали три роки, - каже Косталес. - Це вимагало величезних зусиль, але робота ще не завершена ». Важливо відзначити, що це перший крок до створення ліків для підвищення чутливості до HER2. Успішні аналізи в культивованих клітинах повинні супроводжуватися тестами на мишачих моделях раку, і цей процес займе кілька років.

джерело: 

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)