Головна

Нові аналізи допоможуть вилікувати пухлини з невідомої первинної локалізацією

22 січня 2019 р 15:08

У двох випадках з кожних 100 ракових захворювань, діагностованих в Великобританії щороку, лікарі стикаються з раком з невідомої первинної локалізацією. Ці рідкісні випадки включають карциному невідомої первинної локалізації і представляють величезну проблему.

Для отримання інформації про те, як проводять лікування карциноми в Ізраїлі  кращі фахівці країни, залиште замовлення і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.

Перші ознаки раку, які призводять до діагнозу, зазвичай походять від місця поширення захворювання. «У пацієнтів з карциномою невідомої первинної локалізації симптоми не розвиваються до тих пір, поки рак вже не поширився», - пояснює доктор Наталі Кук, фахівець з онкології в лікарні Крісті в Манчестері.

У новій оглядовій статті, опублікованій в British Journal of Cancer, Кук і її колеги розповідають про проблеми лікування даного типу карциноми. Вони досліджують нові способи, за допомогою яких вчені можуть краще зрозуміти природу раку і поліпшити лікування.

Експерти вважають, що деякі з невловимих вихідних форм раку можуть бути не виявлені, тому що вони залишаються маленькими або звузилися, тому пацієнти також стикаються з ризиком того, що первинна пухлина все ще може рости і поширюватися на інші частини тіла.

Рекомендації з лікування раку засновані на знанні того, що постачають первинний рак. Зразки пухлин можуть бути використані для різних діагностичних аналізів. І саме результати цих тестів, як правило, визначають лікування. «Проблема з карциномою невідомої первинної локалізації полягає в тому, що у нас є тільки невеликі зразки біопсії з потенційних місць, в які поширився рак», - каже Кук.

Зразки тканин також допомагають вченим вивчати рак і збирати інформацію про те, як розвивається хвороба.

«Хіміотерапія, як правило, є єдиним варіантом лікування, і після рецидиву стандартного варіанту не існує», - каже Кук. Ось чому збір додаткової інформації про ці ракові захворювання має вирішальне значення.

Розробка більш ефективних способів діагностики цих ракових утворень і розуміння їхньої поведінки є першим кроком на шляху поліпшення варіантів лікування.

Вчені планують захоплювати пухлинні клітини або ракову ДНК, яка потрапляє в кровотік пацієнта. Цей матеріал може містити генетичну інформацію, допомагаючи розшифрувати, в якому органі чи тканині виник рак. Дослідники вважають, що ці аналізи крові або «рідкі біопсії» можуть допомогти спрогнозувати, наскільки добре пухлина відреагує на лікування.

«Рідка біопсія - це спосіб отримати більше інформації про пухлину пацієнта без необхідності інвазивної біопсії», - каже Кук. Однак ще не вистачає доступних методів лікування, які відповідають молекулярним профілів пацієнтів.

«Зараз ми розглядаємо закономірності в молекулярних профілях, які допоможуть виявити походження карциноми. Ми також досліджуємо, як генетичні зміни впливають на поведінку раку, і як пухлини взаємодіють з імунною системою », - пояснює Кук.

Джерело: https://medicalxpress.com/news/2019-01-treatments-cancers.html

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)