Official facilitator of

Головна

Олапаріб уповільнює прогресування раку підшлункової залози з мутацією BRCA

3 червня 2019 р 17:26

Згідно з результатами дослідження підшлункової залози 3 фази, пацієнти з метастатичним раком підшлункової залози з мутацією гена BRCA помічають уповільнення прогресування захворювання завдяки олапарібу (Lynparza компанії AstraZeneca).

Для отримання інформації про те, як проводять лікування раку підшлункової залози в Ізраїлі кращі фахівці країни, залиште замовлення і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.

Олапаріб є інгібітором ферментів полі (АДФ-рибоза) полімерази (PARP), який вже схвалений для застосування при раку яєчників і молочної залози. Результати були представлені на щорічних зборах Американського товариства клінічної онкології.

Хеді Л. Кіндлер, доктор медичних наук, і її колеги провели дослідження на пацієнтах, що проходять хіміотерапію, одним з яких давали олапаріб, а іншим - плацебо.

Дослідники виявили, що у пацієнтів, яким вводили олапаріб, медіана виживаності без прогресування захворювання становила 7,4 місяця у порівнянні з 3,8 місяцями при використанні плацебо, що відповідає зниженню ризику прогресування захворювання на 47%.

На прес-конференції Кіндлер заявила, що після хіміотерапії на основі платини олапаріб повинен стати новим стандартом лікування пацієнтів з метастатичним раком підшлункової залози. Вона додала, що дослідження відкриває двері в нову епоху персоналізованого лікування цього виду раку. Це перший випадок, коли цільове лікарський засіб зупиняє ріст метастатичного раку підшлункової залози у людей з мутацією BRCA.

Кіндлер зазначила, що в даний час стандартом лікування метастатичного раку підшлункової залози є хіміотерапія із застосуванням гемцитабіну і наб-паклітакселу. При цьому загальна виживаність становить всього 8-12 місяців.

Мета підтримуючого лікування в цій підгрупі пацієнтів - відстрочити прогресування захворювання після хіміотерапії без погіршення якості життя, пов'язаного зі здоров'ям.

В ході дослідження 2 фази, який показав, що олапаріб має протипухлинну активність при попередньому лікуванні раку підшлункової залози, дослідники вивчили дані пацієнтів з 12 країн.

Серйозні побічні ефекти були зареєстровані у 24% пацієнтів, що приймали олапаріб, і у 15% пацієнтів, які отримували плацебо. Небажані явища, що призводять до припинення прийому препарату, спостерігалися у 6% і 2% пацієнтів відповідно.

«Це дослідження визначає новий варіант лікування для деяких людей з раком підшлункової залози, - каже Айлін О'Рейлі, доктор медицини, онколог. - Ми очікуємо подачі заяви в Управління з контролю за продуктами і ліками США про розширення затверджених показань олапаріба для включення людей з раком підшлункової залози, у яких є спадкова мутація BRCA ».

Однак дослідження поки не дає відповіді на питання про те, як лікувати пацієнтів з соматичними мутаціями BRCA, оскільки вони не були включені в дослідження.

Джерело: https://www.medscape.com/viewarticle/913787#vp_3

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)