Official facilitator of

Головна

Прорив в борьбе с медулобластома у дітей

31 січня 2019 р 16:18

Вчені з Університету штату Флорида домогліся великих Успіхів в борьбе зі складного форм раку мозком у дітей, а самє, Медулобластома.

Для Отримання информации о том, як проводять лікування пухлини мозку в Ізраїлі  Кращі фахівці країни, заліште замовлення и ми зв'яжемося з Вами найближче годиною.

Медулобластома - найпошіреніша злокачестрвенная пухлина мозком у маленьких дітей. Альо ніякої спеціфічної або ефектівної терапії для цього Небезпечна захворювання поки НЕ існує. Лікарі змушені вдаватся до інтенсівніх и інвазивних методів лікування, таким як хірургічне втручання, хіміотерапія и променева терапія, что серйозно позначається на здоров'ї дитини.

Однією з причин розвитку Медулобластома, яка поділяється на Чотири підгрупі, є мутації в «генах драйвери», Які або прігнічують, або спріяють зростанню пухлини. ЦІ мутації могут буті Спадкового, спорадично або вікліканімі навколішнім середовища. Як только смороду з'являються, смороду підвіщують ризики неконтрольованого и ненормального клітінного ділення, Пожалуйста виробляти до розвитку злоякісніх пухлина.

Команда дослідніків з Державного університету Флориди вірішілі дізнатіся более про ЦІ мутації. Вікорістовуючі дані з Каталогу соматичних мутацій при раку, смороду ідентіфікувалі серію мутацій генів-драйверів, что віклікають рак, и виявило, что медуллобластома, можливо, є ще більш дінамічною и мінлівою пухлина, чем вважаю Ранее.

Результати нового дослідження були опубліковані в Журналі «Journal of Cancer».

Вікорістовуючі Інноваційні інструменти біоінформатікі, Вчені змоглі точно візначіті, Які мутації генів-драйверів відбуваються в тій чи іншій підгрупі пухлини. Смороду виявило, что в Деяк випадка мутації, Які вважаю спеціфічнімі для однієї конкретної підгрупі, такоже приводили до порушеннях в Сестринська підгрупах. На цьом наголошує значний гетерогенність Медулобластома.

Різнорідність цього типу раку значний ускладнює діагностику и лікування. Альо Завдяк повнішому и Глибока розумінню того, де и коли відбуваються ті чи інші мутації, Вчені могут краще підготуватіся до проведення таргетной, індівідуалізованого лікування.

«Для лікування медулобластома та патенти використовуват індивідуальний підхід до кожного пацієнта. Мета, до якої ми повінні прагнуті - проведення більшої кількості випробувань MATCH-клінічніх випробувань прецізійної медицини, в якіх будут використовуват молекулярні мішені, віявлені среди різніх панелей Дій драйверів. ЦІ Дії драйверів простягаються за Межі геномного коду и превращаются в епігенетічні Механізми, Які необходимо додатково вівчіті и оцініті в клінічніх випробуваннях, щоб візначіті Можливі методи лікування. Ми сподіваємося, что зможемо надаті ЦІ методи лікування пацієнтам, Які НЕ відповідають на стандартну терапію »- заявили досліднікі.

Наступний кроком дослідніків буде создания лабораторних моделей всех підгруп Медулобластома людини, Які допоможуть у поиска потенційніх терапевтичних ЗАСОБІВ. Кінцевою метою дослідніків є розробка режиму таргетной терапії, яка дозволити избежать побічніх ефектів лікування.

«Діти, Хворі на рак, часто проходять Агресивне лікування. Если ми зможемо Розробити більш Безпечні та ефектівні терапевтічні методи, то КЛІНІЧНІ Наслідки и якість життя маленьких пацієнтів буде значний краще »- відзначілі досліднікі.

Джерело: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/01/190130112715.htm

ЗАЯВКА НА лікування

Відправляючі форму Ві погоджуєтеся з політікою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (Не публікується)