Official facilitator of

Головна

Прорив в боротьбі з медулобластома у дітей

31 січня 2019 р 16:18

Вчені з Університету штату Флорида домоглися великих успіхів в боротьбі зі складними формами раку мозку у дітей, а саме, медуллобластоми.

Для отримання інформації про те, як проводять лікування пухлини мозку в Ізраїлі  кращі фахівці країни, залиште замовлення і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.

Медулобластома - найпоширеніша злокачестрвенная пухлина мозку у маленьких дітей. Але ніякої специфічної або ефективної терапії для цього небезпечного захворювання поки не існує. Лікарі змушені вдаватися до інтенсивних і інвазивних методів лікування, таким як хірургічне втручання, хіміотерапія і променева терапія, що серйозно позначається на здоров'ї дитини.

Однією з причин розвитку медуллобластоми, яка поділяється на чотири підгрупи, є мутації в «генах драйвери», які або пригнічують, або сприяють зростанню пухлини. Ці мутації можуть бути спадковими, спорадичними або викликаними навколишнім середовищем. Як тільки вони з'являються, вони підвищують ризик неконтрольованого і ненормального клітинного ділення, яке призводить до розвитку злоякісних пухлин.

Команда дослідників з Державного університету Флориди вирішили дізнатися більше про ці мутації. Використовуючи дані з Каталогу соматичних мутацій при раку, вони ідентифікували серію мутацій генів-драйверів, що викликають рак, і виявили, що медуллобластома, можливо, є ще більш динамічною і мінливою пухлиною, ніж вважалося раніше.

Результати нового дослідження були опубліковані в журналі «Journal of Cancer».

Використовуючи інноваційні інструменти біоінформатики, вчені змогли точно визначити, які мутації генів-драйверів відбуваються в тій чи іншій підгрупі пухлини. Вони виявили, що в деяких випадках мутації, які вважалися специфічними для однієї конкретної підгрупи, також приводили до порушень в сестринських підгрупах. На цьому наголошує значну гетерогенність медуллобластоми.

Різнорідність цього типу раку значно ускладнює діагностику і лікування. Але завдяки повнішому і глибокому розумінню того, де і коли відбуваються ті чи інші мутації, вчені можуть краще підготуватися до проведення таргетной, індивідуалізованого лікування.

«Для лікування медулобластома необхідно використовувати індивідуальний підхід до кожного пацієнта. Мета, до якої ми повинні прагнути - проведення більшої кількості випробувань MATCH-клінічних випробувань прецизійної медицини, в яких будуть використовуватися молекулярні мішені, виявлені серед різних панелей дій драйверів. Ці дії драйверів простягаються за межі геномного коду і перетворюються в епігенетичні механізми, які необхідно додатково вивчити і оцінити в клінічних випробуваннях, щоб визначити можливі методи лікування. Ми сподіваємося, що зможемо надати ці методи лікування пацієнтам, які не відповідають на стандартну терапію »- заявили дослідники.

Наступним кроком дослідників буде створення лабораторних моделей всіх підгруп медуллобластоми людини, які допоможуть у пошуку потенційних терапевтичних засобів. Кінцевою метою дослідників є розробка режиму таргетной терапії, яка дозволить уникнути побічних ефектів лікування.

«Діти, хворі на рак, часто проходять агресивне лікування. Якщо ми зможемо розробити більш безпечні та ефективні терапевтичні методи, то клінічні наслідки і якість життя маленьких пацієнтів буде значно краще »- відзначили дослідники.

Джерело: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/01/190130112715.htm

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)