Official facilitator of

Головна

Розробляється препарат для лікування потрійного негативного раку грудей

8 грудня 2016 р 17:11

Потрійний негативний рак 25.10.2016 19:10

Команда дослідніків на чолі з вчення з університету Сан-Франциско розроб препарат для лікування раку молочной залоза з потрійнім негативно фенотипом, агресивного підтіпу хвороби, при якому пацієнті одужують в одному випадка з п'яти. Відкриття експертів особливо цінно, так як лікарські засоби, Які діють на Виявлення білок PIM1, Використовують в клінічніх випробуваннях для лікування лейкемії та множінної мієломі.

Потрійний негативний рак не містіть рецептори до естрогенів и прогестерону, и пацієнтам з таким захворюванням НЕ Підходить лікування з Використання сучасної гормональної терапії або Високоефективний HER2-цільового препарату Герцептин.

«Я онколог, бачив Чима пацієнтів, Які помирають від потрійного негативного раку, - підкреслів старший автор Андрій Гога, доктор медичний наук. - єдине лікування, Пожалуйста Ми пропонуємо - це хіміотерапія, и нам потрібні Нові возможности ».

Дослідження, опубліковане 24 жовтня 2016 року в «Nature Medicine», присвячений потрійного негативного раку молочной залоза, Який характерізується високим рівнем Білка MYC. Рівень MYC в потрійніх негативних пухлина вищє, чем в новоутвореннях, что експресують рецептори до гормонів або HER2.

Експресія Білка MYC

MYC БУВ Виявлення 30 років тому в лабораторії нобелівського лауреата Дж. Майкла Бішопа, доктора медичний наук, и довгий час вважався білком, что НЕ піддається лікуванню.

Щоб вірішіті Цю проблему, дослідницька команда вікорістовувала підхід «сінтетічної летальності», что Включає Виявлення и Вивчення других білків, на Які «спіраються» Білки типу MYC, щоб віклікаті зростання раку.

синтетична Летальність

Експеримент показали, что MYC Залежить від ряду киназ, зокрема від PIM1, щоб стімулюваті ріст клітін.

Досліднікі з'ясували, что мишей, позбавленіх сімейства PIM киназ, немного менше, чем нормальних гризунів, и підкреслілі, что препарат, націленій только на PIM1, має керованих рівень токсічності у хворого на рак молочной залоза.

Щоб оцініті, чи грає PIM1 відповідну роль для ціх пацієнтів, Вчені визначили рівень експресії PIM1 в зразки тканин з MYC у хворого на рак.

Команда дослідніків протестувала два доклінічніх препарату-інгібітору PIM1 від MYC-позитивного раку. В ході експеріментів інгібіторі PIM1 вбивали Клітини: в одному випадка Міш'ам імплантувалі пухлини пацієнта, а в ІНШОМУ - генетична зміна MYC зумов розвиток пухлини, І Вступ інгібіторів PIM1 прізвело до значної регресії пухлини.

В якості підтвердження ціх результатів ще в одній статті Вчені з Інституту ДОСЛІДЖЕНЬ раку в Лондоні під керівніцтвом професора Ендрю Татт в тому ж номері «Nature Medicine» назвали PIM1 мішенню потрійного негативного раку, и команда експертів з Лондона, вікорістовуючі зовсім Різні методи, прийшла до аналогічніх результатами.

За матеріалами medicalxpress.com

ЗАЯВКА НА лікування

Відправляючі форму Ві погоджуєтеся з політікою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (Не публікується)