Головна

Розробляється препарат для лікування потрійного негативного раку грудей

8 грудня 2016 р 17:11

Потрійний негативний рак 25.10.2016 19:10

Команда дослідників на чолі з вченими з університету Сан-Франциско розробила препарат для лікування раку молочної залози з потрійним негативним фенотипом, агресивного підтипу хвороби, при якому пацієнти одужують в одному випадку з п'яти. Відкриття експертів особливо цінно, так як лікарські засоби, які діють на виявлений білок PIM1, використовуються в клінічних випробуваннях для лікування лейкемії та множинної мієломи.

Потрійний негативний рак не містить рецептори до естрогену і прогестерону, і пацієнтам з таким захворюванням не підходить лікування з використанням сучасної гормональної терапії або високоефективного HER2-цільового препарату Герцептин.

«Я онколог, бачив чимало пацієнтів, які помирають від потрійного негативного раку, - підкреслив старший автор Андрій Гога, доктор медичних наук. - Єдине лікування, яке ми пропонуємо - це хіміотерапія, і нам потрібні нові можливості ».

Дослідження, опубліковане 24 жовтня 2016 року в «Nature Medicine», присвячене потрійного негативного раку молочної залози, який характеризується високим рівнем білка MYC. Рівень MYC в потрійних негативних пухлинах вище, ніж в новоутвореннях, що експресують рецептори до гормонів або HER2.

Експресія білка MYC

MYC був виявлений 30 років тому в лабораторії нобелівського лауреата Дж. Майкла Бішопа, доктора медичних наук, і довгий час вважався білком, що не піддається лікуванню.

Щоб вирішити цю проблему, дослідницька команда використовувала підхід «синтетичної летальності», що включає виявлення і вивчення інших білків, на які «спираються» білки типу MYC, щоб викликати зростання раку.

синтетична Летальність

Експерименти показали, що MYC залежить від ряду киназ, зокрема від PIM1, щоб стимулювати ріст клітин.

Дослідники з'ясували, що мишей, позбавлених сімейства PIM киназ, трохи менше, ніж нормальних гризунів, і підкреслили, що препарат, націлений тільки на PIM1, має керований рівень токсичності у хворих на рак молочної залози.

Щоб оцінити, чи грає PIM1 відповідну роль для цих пацієнтів, вчені визначили рівень експресії PIM1 в зразках тканин з MYC у хворих на рак.

Команда дослідників протестувала два доклінічних препарату-інгібітору PIM1 від MYC-позитивного раку. В ході експериментів інгібітори PIM1 вбивали клітини: в одному випадку мишам імплантували пухлини пацієнта, а в іншому - генетична зміна MYC зумовило розвиток пухлини, і введення інгібіторів PIM1 призвело до значної регресії пухлини.

В якості підтвердження цих результатів ще в одній статті вчені з Інституту досліджень раку в Лондоні під керівництвом професора Ендрю Татт в тому ж номері «Nature Medicine» назвали PIM1 мішенню потрійного негативного раку, і команда експертів з Лондона, використовуючи зовсім різні методи, прийшла до аналогічних результатами.

За матеріалами medicalxpress.com

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)