Головна

Рецидивирующая лейкемія може стати невидимою для імунних клітин

1 листопада 2018 р 16:38

Пацієнти з гострої мієлоїдної лейкемію (ГМЛ), агресивним раком крові, часто проходять лікування трансплантацією стовбурових клітин, при якій донорські кровотворні клітини трансплантують пацієнтові. Потім імунні клітини донора атакують і вбивають клітини лейкемії. Але навіть при успіху лікування у багатьох пацієнтів згодом розвивається рецидив.

Для отримання інформації про те, як проводять лікування лейкемії в Ізраїлі кращі фахівці країни, залиште замовлення і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.

Дослідження, проведене Школою медицини Вашингтонського університету, пояснює, чому багато пацієнтів з ГМЛ відчувають рецидив після трансплантації стовбурових клітин, і пропонує новий терапевтичний підхід, які може повернути рецидивуючих пацієнтів назад в ремісію. Дослідження було опубліковане 31 жовтня в журналі «New England Medicine.».

Вчені провели секвенування ДНК клітин ГМЛ, отриманих від 15 пацієнтів, чия хвороба повернулася після трансплантації стовбурових клітин, і від 20 пацієнтів, у яких стався рецидив після хіміотерапії. Вони виявили, що мутації, які були присутні в рецидивуючих клітинах ГМЛ після трансплантації, були схожі на мутації в клітинах після хіміотерапії.

Дослідники також виявили суттєву різницю в патернах клітин генної експресії. Клітини пацієнтів, рецидивуючі після трансплантації, часто приводили до значного зниження експресії генів, пов'язаних з розпізнаванням ракових клітин імунною системою. іншими словами, коли рак рецидивував, він рецидивував в «режимі невидимки». Ці приховані клітини лейкемії були позбавлені білків, які Т-клітини донора використовують для ідентифікації небезпеки. Коли імунні клітини донора не можуть виявити клітини лейкемії, Т-клітини їх не можуть знищити.

Дослідники також ідентифікували природну сигнальну молекулу - інтерферон гамма - яка змушувала приховані клітини лейкемії знову проявляти себе. Це надало нові терапевтичні можливості для пацієнтів з ГМЛ, у яких настав рецидив.

«Коли ми лікували клітини ГМЛ, отримані від пацієнтів з рецидивом після трансплантації, інтерфероном гамма, ми змогли зробити видимими« невидимі »імунні маркери. Це говорить про те, що процес звернемо »- відзначили дослідники.

Інтерферон гамма схвалений FDA для лікування рідкісного стану, хронічного гранулематозного захворювання - спадкового імунного розладу, який призводить до частих і небезпечним для життя бактеріальним або грибкових інфекцій.

Джерело: https://medicalxpress.com/news/2018-10-relapsed-leukemia-flies-immune-radar.html

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)