Головна

Силіконові імплантати пов'язані з підвищеним ризиком деяких захворювань

18 вересня 2018 р 14:55

Жінки з силіконовими грудними імплантатами, можуть бути підвищений ризик розвитку кількох рідкісних несприятливих наслідків говориться в дослідженні в Annals of Surgery.

«Ми повідомляємо про аналіз найбільшого дослідження на сьогоднішній день з безпеки силіконових грудних імплантатів», - коментує Марк У. Клеменс з Університету Техасу. Центр раку ім. М.Д. Андерсона в Х'юстоні. «Ми використовуємо важливу інформацію про частоти ускладнень і рідкісних асоціаціях з системним шкодою. Ці дані дають жінкам важливу інформацію з безпеки про силіконових імплантатах грудей, щоб мати реальні очікування і допомогти їм вибрати те, що підходить ». На основі бази даних «postapproval», затвердженої FDA, аналіз є найбільшим дослідженням результатів грудного імплантату на сьогоднішній день.

Для отримання інформації про те, як проводять лікування раку грудей в Ізраїлі кращі фахівці країни, залиште замовлення і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.

На початку 1990-х років FDA забороняло використання імплантатів з силікону у відповідь на суспільні побоювання з приводу ризиків для здоров'я, включаючи рак, захворювання сполучної тканини і аутоімунні захворювання. Наступні дослідження не виявили зв'язку між імплантатами грудей і цими захворюваннями. У 2006 році FDA схвалило імплантати з силіконового гелю з двома виробниками (Allergan і Mentor Corp), відповідно до яких виробники проводять великі дослідження постподтвержденія (LPAS) для моніторингу довгострокових результатів щодо здоров'я та безпеки.

«Не дивлячись на рясний урожай даних і відкритий публічний доступ, база даних LPAS ще не аналізувалася і не повідомлялася», - сказав д-р Клеменс. Дослідники проаналізували дані про майже 100 000 пацієнтів, включених в LPAS в період з 2007 по 2009-10 роки. Більше 80 000 пацієнтів отримали силіконові імплантати; решта отримали імплантати, заповнені стерильним сольовим розчином.

Сімдесят два відсотки пацієнтів зазнали первинного збільшення грудей, 15 відсотків - ревізійному збільшення, 10 відсотків - первинної реконструкції грудей, а три відсотки - процедурам реконструкції. Великий розмір бази даних дозволив дослідникам оцінити ризик рідкісних несприятливих наслідків.

Жінки, які отримують силіконові імплантати, піддавалися підвищеному ризику захворювань в порівнянні з іншими порідіння. Підвищені ризики включали три стану, що класифіковані як аутоімунні або ревматологічний розлади: синдром Шегрена, ризик якого у вісім разів вище, ніж у жінок без силіконових грудей; склеродермія - семиразове збільшення ризику; і ревматоїдний артрит, приблизно в шість разів збільшують ризик.

Силіконові імплантати також були пов'язані з 4,5-кратним збільшенням ризику мертвонародження, але не значним збільшенням ризику викидня. Ризик меланоми , серйозного типу раку шкіри, був майже в чотири рази вище у жінок з силіконовими імплантатами. Суттєвою зв'язку з ризиком самогубства не було. База даних включала тільки один випадок асоційованої з імплантатом анапластичної крупноклеточной лімфоми - рідкісний, але серйозний тип раку, раніше пов'язаний з грудними імплантатами.

У порівнянні з імплантатами, заповненими фізіологічним розчином, силіконові імплантати також були пов'язані з більш високим ризиком деяких хірургічних ускладнень. До них відносяться капсулярні контрактури (рубці навколо імплантату), які відбулися в розмірі 5,0% з силіконовими імплантатами проти 2,8% з заповненими фізіологічним розчином імплантатами. Капсулярна контрактура сталася в 7,2% первинних процедур збільшення грудей і була найбільш поширеною причиною повторної операції в цій групі.

Дослідники підкреслюють, що їх результати непереконливі через обмеження, властивих використанню баз даних postapproval, включаючи відсутність повної інформації про пацієнта і окремих даних про подальше спостереження.

«Щоб усунути залишається невизначеність у доказовій базі, важливо, щоб ці дані аналізувалися неупереджено», - пишуть доктор Клеменс і співавтори. «Це обов'язок спільноти пластичних хірургів надати остаточні докази ризиків, пов'язаних з грудними імплантатами».

Джерело: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/09/180917191649.htm

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)