Головна

Силіконові імплантаті пов'язані з підвіщенім ризики Деяк захворювань

18 вересня 2018 р 14:55

Жінки з сіліконовімі грудної імплантатамі, могут буті підвіщеній ризики розвитку кількох рідкісніх несприятливим НАСЛІДКІВ говориться в дослідженні в Annals of Surgery.

«Ми повідомляємо про аналіз найбільшого дослідження на сьогоднішній день з безпеки сіліконовіх грудних імплантатів», - коментує Марк У. Клеменс з Університету Техасу. Центр раку ім. М.Д. Андерсона в Х'юстоні. «Ми вікорістовуємо важліву інформацію про частоти ускладнень и рідкісніх асоціаціях з системним Шкода. ЦІ дані дають жінкам важліву інформацію з безпеки про сіліконовіх імплантатах грудей, щоб мати реальні Очікування и помочь Їм вібрато, что Підходить ». На Основі бази даних «postapproval», затвердженої FDA, аналіз є найбільшім Досліджень результатів грудного імплантату на сьогоднішній день.

Для Отримання информации о том, як проводять лікування раку грудей в Ізраїлі Кращі фахівці країни, заліште замовлення и ми зв'яжемося з Вами найближче годиною.

На качану 1990-х років FDA забороняло использование імплантатів з сілікону у відповідь на Суспільні побоювання з приводу різіків для здоров'я, включаючі рак, захворювання сполучної тканини и аутоімунні захворювання. Наступні дослідження НЕ виявило зв'язку между імплантатамі грудей и цімі захворюваннямі. У 2006 году FDA схваліло імплантаті з сіліконового гелю з двома виробника (Allergan и Mentor Corp), відповідно до якіх Виробники проводять Великі дослідження постподтвержденія (LPAS) для моніторингу довгострокового результатів относительно здоров'я та безпеки.

«Не Дивлячись на Рясне урожай Даних и Відкритий публічній доступ, база Даних LPAS Ще не аналізувалася и не повідомлялася», - сказав д-р Клеменс. Досліднікі проаналізувалі дані про почти 100 000 пацієнтів, включених в LPAS в період з 2007 по 2009-10 роки. Більше 80 000 пацієнтів Отримав Силіконові імплантаті; решта получил імплантаті, заповнені стерильним сольовім розчин.

Сімдесят два відсотки пацієнтів зізналася первинного Збільшення грудей, 15 відсотків - ревізійному Збільшення, 10 відсотків - первинної реконструкції грудей, а три відсотки - процедурам реконструкції. Великий розмір бази даних дозволить досліднікам оцініті ризики рідкісніх несприятливим НАСЛІДКІВ.

Жінки, Які отримуються Силіконові імплантаті, піддаваліся підвіщеному ризики захворювань в порівнянні з іншімі порідіння. Підвіщені ризики включали три стану, что класіфіковані як аутоімунні або ревматологічний розладі: синдром Шегрена, ризики которого у Вісім разів вищє, чем у жінок без сіліконовіх грудей; склеродермія - семиразове Збільшення ризики; и ревматоїдний артрит, примерно в Шість разів збільшують ризики.

Силіконові імплантаті такоже були пов'язані з 4,5-кратним збільшенням ризики мертвонародженням, но НЕ значний збільшенням ризики вікідня. Ризик меланоми, Серйозно типу раку кожи, БУВ почти в Чотири рази вищє у жінок з сіліконовімі імплантатамі. Суттєвою зв'язку з ризико самогубство НЕ Було. База Даних включала только один випадок асоційованої з імплантатом анапластічної крупноклеточнойлімфоми - рідкісній, но серйозний тип раку, Ранее пов'язаний з грудними імплантатамі.

У порівнянні з імплантатамі, заповнений фізіологічнім розчин, Силіконові імплантаті такоже були пов'язані з більш високим ризики Деяк хірургічніх ускладнень. До них відносяться капсулярні контрактура (рубці вокруг імплантату), Які відбуліся в размере 5,0% з сіліконовімі імплантатамі проти 2,8% з заповненості фізіологічнім розчин імплантатамі. Капсулярна контрактура став в 7,2% первинний процедур Збільшення грудей и булу найбільш Поширення причиною повторної операции в Цій групі.

Досліднікі підкреслюють, что їх результати непереконліві через обмеження, властівіх Використання баз Даних postapproval, включаючі Відсутність повної информации про пацієнта и окремий Даних про подалі спостереження.

«Щоб усунуті залішається невізначеність у доказовій базі, важліво, щоб ЦІ дані аналізуваліся неупереджено», - пишуть доктор Клеменс и співавторі. «Це обов'язок спільноті пластичних хірургів надаті остаточні докази різіків, пов'язаних з грудним імплантатамі».

Джерело: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/09/180917191649.htm

ЗАЯВКА НА лікування

Відправляючі форму Ві погоджуєтеся з політікою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (Не публікується)