Official facilitator of

Головна

Стадія розвитку пухлини ока № 1 у дітей

18 вересня 2018 р 10:11

Дослідники з дитячої лікарні Лос-Анджелеса змогли визначити точну стадію розвитку сітківки людини, коли клітини можуть вийти з-під контролю і утворити ракові маси. Цей висновок може відкрити двері для майбутніх втручань в ретинобластому (RB), пухлина сітківки, яка вражає дітей у віці до п'яти років.

Дослідження є продовженням робіт, підтримуваних грантом Національного інституту раку, і було опубліковано онлайн 13 вересня в журналі PNAS, Праці Національної академії наук.

Для отримання інформації про те, як проводять лікування раку очей в Ізраїлі кращі фахівці країни, залиште замовлення і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.

Дослідження являє собою перший в своєму роді, ідентифікуючи фазу розвитку сітківки людини, коли конкретні клітини, звані попередниками конуса, можуть стати злоякісними.

«Розуміння цього етапу розвитку і того, що піде не так, може допомогти нам знайти способи втрутитися і в кінцевому підсумку запобігти ретинобластому», - сказав Девід Кобрінік, доктор медицини, доктор філософії, Центру Vision в Дитячій лікарні Лос-Анджелеса.

Хоча рідко, ретинобластома є найбільш поширеною злоякісною пухлиною ока у дітей і може привести до руйнівної втрати зору.

У попередньому відкриття в 2014 році, яке призвело до цього дослідження, вчені CHLA ідентифікували клітини-попередники конуса як клітин походження ретинобластоми. Конічні клітини, що знаходяться в сітківці, відповідають за кольоровий зір.

Дотримуючись відкриття 2014 року в ході поточного дослідження, команда виявила, що в певний момент їх дозрівання клітини попередників конуса людини можуть увійти в клітинний цикл - це серія подій, що ведуть до їх поділу. Потім клітини починають розмножуватися і формувати передракові пухлини, які можуть розвинутися в швидко зростаючі ретинобластома-подібні маси. Попередники дозріває конуса входять в клітинний цикл у відповідь на інактивацію гена-супресора пухлини RB1 і втрату функціонального білка RB, який регулює ріст клітин і утримує клітини попередника конуса від ділення.

«Ми підозрюємо, що попередники дозрівання конуса з'єднані таким чином, що змушують їх ставати раковими клітинами у відповідь на втрату білка RB», - сказав Кобрінік, слідчий Дослідницького інституту CHANA Сабана та доцент офтальмології в Кеке Школа медицини в Університеті Південної Каліфорнії.

В іншому ключовому випадку дослідники порівняли процес розвитку людського ока з традиційною моделлю миші. Провідний автор і докторантний дослідник Хардіп Сінгх, доктор філософії, виявив, що розвиток стадії специфічної проліферації і освіти ретинобластоми відбувається в дефіцитних людських кодових попередників з дефіцитом білка, але не в попередниках миші. Моделі на тварин не змогли відтворити генетичні, клітинні та особливості розвитку клітин сітківки людини. Це відкриття ставить під сумнів точність деяких моделей ретинобластоми тварин.

Альтернативний спосіб вивчення стану може включати індуковані плюрипотентні стовбурові клітини, сказав Кобрінік. Вони можуть бути отримані безпосередньо з дорослих клітин і є ще одним предметом дослідження в його лабораторії.

Ретинобластома була однією з перших пухлин, у яких виявлена ​​генетична причина. Мутації гена-супресора пухлини RB1 були ідентифіковані в CHLA та інших установах близько 30 років тому. З тих пір багато чого стало відомо про те, як мутації RB1 ініціюють пухлини ретинобластоми.

«З огляду на поточний стан геномних аналізів, - сказав Кобрінік, - ми з нетерпінням чекаємо часу, коли ми зможемо протестувати мутації в RB1, а також інші пов'язані з хворобою гени і забезпечити профілактичні заходи».

Джерело: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/09/180917111630.htm

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)