Official facilitator of

Головна

Тетродотоксин, что містіться в рібі фугу, может використовуват для полегшення болю при раку

9 березня 2020 р 12:07

В Японії риба фугу вважається делікатесом. У ній міститься тетродотоксин, сильний нервовий токсин. Клінічні випробування показали, що в низьких дозах тетродотоксин замінює опіоїди для полегшення болю, пов'язаного з раком. У журналі Angewandte Chemie вчені представили новий шлях повного синтезу (повне виробництво натурального продукту з сучасних матеріалів) тетродотоксина.

 Для отримання інформації про те, як проводять лікування раку в Ізраїлі кращі фахівці країни, залиште замовлення і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.

При їжі фугу в роті з'являється легке поколювання, яке може мати розслабляючий або ейфорійний ефект, за умови, що кухар знає тонкощі приготування страви. Якщо риба приготовлена ​​неправильно, тетродотоксин блокує натрієві канали і, отже, нервові імпульси. Це може привести до паралічу і навіть утруднення дихання. В ЄС ввезення і приготування фугу в якості їжі заборонено. В Японії і інших країнах приготування і споживання рибних продуктів регулюють ряд строгих законів. Проте, трапляються випадки смертельного результату.

У дуже низьких дозах тетродотоксин є болезаспокійливу засобом і може використовуватися для полегшення сильного болю, наприклад, при лікуванні раку. В даний час проводяться клінічні дослідження, і важливо розробити простий, надійний метод синтезу, щоб забезпечити доступ до тетродотоксином і структурно родинним з'єднанням для надійного і недорогого виробництва.

Тетродотоксин має унікальну, дуже складну клеткообразную структуру (трициклічний ортоефір), а також циклічний гуанідинового компонент. Гуанідин є важливим компонентом багатьох біологічних молекул, включаючи аргінін. Каркас тетродотоксина сильно окислені і має п'ять гідроксигруп (ОН) в якості заступників. Раніше був опублікований ряд різних тотальних синтезів тетродотоксина, в тому числі дослідження Сатоши Йокосіми в Університеті Нагоя (Японія) в 2017 році. Тепер Йокосіма і його команда представили ще один, абсолютно новий синтез.

Ключовим етапом є реакція Дільса-Альдера між відомим вихідним з'єднанням (Еноні) і кремній компонентом (сілоксілдіеном) для отримання трициклічного проміжного з'єднання з правильним просторовим розташуванням, що забезпечує належне приєднання гідроксигруп і будівництво клітини. Освіта гуанідинового компонента починається з введення аміногрупи звичайним чотириступінчатим методом або триступеневої послідовністю реакцій, заснованої на недавно розробленому перетворенні кінцевого алкінілу в нітрит. Нарешті, будуються «мости», необхідні для формування клітини і утворення структурно пов'язаних молекул.

Джерело: https://www.sciencedaily.com/releases/2020/03/200306122458.htm

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)