Головна

Вчені ідентифікували гени-мішені для зупинки прогресування раку щитовидної залози

19 січня 2018 р 16:40

У більшості випадків рак щитовидної залози піддається лікуванню. Однак у 5% пацієнтів пухлина залишається резистентної до терапії, поширюється по всьому тілу і призводить до смерті.

У дослідженні, проведеному в Інституті біомедичних наук при Університеті Сан-Паулу в Бразилії, дослідники виявили, що збільшення пухлини супроводжується зменшенням експресії 52 мікроРНК - невеликих молекул РНК, які не кодують білки, але виконують регуляторну функцію в декількох клітинних процесах. Результати опубліковані в Oncotarget.

«Дані, отримані до сих пір, припускають, що ці мікроРНК можна досліджувати як супресори пухлини. Ідея полягала в тому, щоб відновити нормальні рівні цих молекул в пухлини і побачити, запобіжить чи це прогресування захворювання », - говорить М.В. Джеральд, професор Університету Інституту біології Кампінас.

У більшості експериментів використовувалася генетично модифікована модель миші, в якій ген BRAF вимикався тільки в щитовидній залозі. Зміна було схожим на те, яке виявлено у багатьох пацієнтів з раком щитовидної залози або на меланому. «Коли ця мутація присутня, рак більш агресивний, - каже Джеральд. - Модель імітує процеси, що відбуваються у 5 відсотків пацієнтів, які помирають через прогресування захворювання ».

Спочатку потрібно було оцінити, як експресія мікроРНК змінилася у міру прогресування хвороби у мишей. Потім вчені ідентифікували групу молекул з дуже схожим поведінкою. Вчені знайшли область геному, в якій ці мікроРНК були закодовані, і виявили, що це місце відоме як довге плече хромосоми 14 (хромосомна смуга 14q32).

«У статті, опублікованій ще в 2015 році, розповідалося про існування рідкісного стану, званого синдромом Храму, яке характеризується частковою або повною втратою цього регіону генома, - каже Джеральд. - Наше дослідження вказало на підвищений ризик розвитку раку щитовидної залози у носіїв цього синдрому ».

Наступним кроком було оцінити експресію цих мікроРНК у пацієнтів з пухлинами щитовидної залози, використовуючи інструменти біоінформатики в загальнодоступних базах даних, які зберігають дані генома людей з раком щитовидної залози.

Група дослідників вибрала одну з 52 мікроРНК, ідентифікованих в моделі тварин, miR-654, для перевірки її функції в лабораторних тестах з використанням клітинних ліній пухлини щитовидної залози людини. Тести підтвердили, що коли експресія miR-654, яка була низькою в пухлинних клітинах, була відновлена ​​до рівнів, еквівалентних рівням здорового стану, клітини розмножувалися менше, стали менш здатними до міграції і багато хто з них гинули.

У новому проекті Джеральд планує з'ясувати, яка з 52 мікроРНК найцікавіша для докладного вивчення в терапевтичних цілях. Згідно Національному інституту раку Бразилії, рак щитовидної залози є найбільш поширеною формою раку голови і шиї. Дані показують, що випадки раку щитовидної залози збільшилися в три рази за останні десятиліття. Папілярний рак щитовидної залози є найбільш поширеним підтипом, що становить від 75 до 80 відсотків випадків.

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)