Official facilitator of

Головна

Вчені нашли новий способ боротися з резістентністю ракових клітін

1 травня 2019 р 13:36

У ракових клітін є Різні Способи протістояті хіміотерапії, променевої терапії та других методів лікування. Досліднікі з клініки Майо розшіфрувалі один Із ціх способів, вікорістовуючі клітінні Лінії и ракові Клітини, отрімані від пацієнтів.

У клітін на Зовнішній поверхні є Білки, Які забезпечують інформацію для організму. У Деяк ракових клітін білок PD-L1 зв'язується з білком PD-1 на поверхні імунної Т-Клітини. На Т-Клітини PD-1 Діє як гальма імунної ВІДПОВІДІ. Коли PD-L1 и PD-1 з'єднуються, T-Клітини отримуються ПОВІДОМЛЕННЯ про ті, что клітина, з якої смороду пов'язані, є нормальною, и імунна відповідь НЕ нужно. Пухлінні Клітини Використовують підвіщеній рівень PD-L1 на життя без поверхні. Сьогодні ліки, прізначені для ціх контрольних точок, є одними з найбільш перспективних форм імунотерапії раку.

Для Отримання информации о том, як проводять лікування раку в Ізраїлі Кращі фахівці країни, заліште замовлення и ми зв'яжемося з Вами найближче годиною.

У новій Публікації команда дослідніків з клініки Майо розповідає про ті, як PD-L1 допомагає раковим клітінам.

«PD-L1 допомагає клітіні дива стійкою до хіміотерапії и променевої терапії, - каже Чженкун Лу, один з керівніків програми експериментальної терапії в онкологічному центрі. -Наші дані свідчать про ті, что ракові Клітини з високим рівнем PD-L1 могут буті більш стійкімі до стандартної променевої терапії та хіміотерапії ».

Команда такоже повідоміла, что антітіло, Пожалуйста вікорістовується в їх дослідженнях, блокувало внутрішню функцію PD-L1, роблячі Клітини більш чутлівімі до лікування.

Хайдонг Донг, доктор медичний наук, імунолог раку, давно вівчає білок клітінної поверхні. Оскількі Управління з санітарного Нагляду за якістю харчових продуктів и медікаментів схвалів протіракову лікарський засіб для Блокування PD-L1 або PD-1, лабораторія шукала маркер або антітіло, Які зв'язував б з цімі білкамі и Вказував б, Який пацієнт получит Користь від цієї форми імунотерапії.

«Моя лабораторія розроб кілька ліній Антитіл для PD-L1, и в тій же година ми перевірілі, чи збільшіть хіміотерапія експресію PD-L1 чи ні, - каже доктор Донг. - Ми помітілі, что пухлінні Клітини без PD-L1 продемонструвалі підвіщену чутлівість до певної хіміотерапії, яка віклікає пошкодженню ДНК. Альо Основний Механізм НЕ БУВ ясний ».

Доктор Лу і доктор Роберт Муттер спробували визначити потенційний молекулярний механізм, відповідальний за стійкість раку до терапії, яка викликає ушкодження ДНК в ракових клітинах. Доктор Лу провів експертизу по пошкодженню ДНК на молекулярному рівні. Роберт Муттер, доктор медичних наук, надав експертні знання в області відновлення ДНК, біології раку молочної залози і застосування ДНК-терапії в клініці для поліпшення результатів лікування пацієнтів з резистентним раком молочної залози. Дослідники спробували з'ясувати, чому пухлинні клітини, які мали більше PD-L1, були особливо стійкі до пошкодження ДНК.

Вони виявили, що усередині клітини PD-L1 використовується для прискорення відновлення під час хіміотерапії або променевої терапії. У статті вперше повідомляється про нову функцію PD-L1 як РНК-зв'язуючого білка. PD-L1 може захищати певні РНК, які кодують важливі білки, необхідні пухлинних клітин для відновлення. Вони також повідомляють, що H1A, одне з антитіл, створених для прикріплення до PD-L1, руйнує частину білка PD-L1, яка допомагає йому підтримувати свої функції в ракових клітинах.

«Для клітин раку молочної залози , які експресують PD-L1, ми можемо використовувати антитіло H1A, щоб зробити ці клітини більш чутливими до лікування», - говорить доктор Лу.

Дослідники сподіваються, що вони поліпшать результати лікування пацієнтів з резистентним раком.

Джерело: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/04/190430121729.htm

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)