Головна

Вчені знайшли новий спосіб боротися з резистентністю ракових клітин

1 травня 2019 р 13:36

У ракових клітин є різні способи протистояти хіміотерапії, променевої терапії та інших методів лікування. Дослідники з клініки Майо розшифрували один із цих способів, використовуючи клітинні лінії і ракові клітини, отримані від пацієнтів.

У клітин на зовнішній поверхні є білки, які забезпечують інформацію для організму. У деяких ракових клітин білок PD-L1 зв'язується з білком PD-1 на поверхні імунної Т-клітини. На Т-клітини PD-1 діє як гальмо імунної відповіді. Коли PD-L1 і PD-1 з'єднуються, T-клітини отримують повідомлення про те, що клітина, з якої вони пов'язані, є нормальною, і імунна відповідь не потрібно. Пухлинні клітини використовують підвищений рівень PD-L1 на своїй поверхні. Сьогодні ліки, призначені для цих контрольних точок, є одними з найбільш перспективних форм імунотерапії раку.

Для отримання інформації про те, як проводять лікування раку в Ізраїлі кращі фахівці країни, залиште замовлення і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.

У новій публікації команда дослідників з клініки Майо розповідає про те, як PD-L1 допомагає раковим клітинам.

«PD-L1 допомагає клітині стати стійкою до хіміотерапії і променевої терапії, - каже Чженкун Лу, один з керівників програми експериментальної терапії в онкологічному центрі. -Наші дані свідчать про те, що ракові клітини з високим рівнем PD-L1 можуть бути більш стійкими до стандартної променевої терапії та хіміотерапії ».

Команда також повідомила, що антитіло, яке використовується в їх дослідженнях, блокувало внутрішню функцію PD-L1, роблячи клітини більш чутливими до лікування.

Хайдонг Донг, доктор медичних наук, імунолог раку, давно вивчає білок клітинної поверхні. Оскільки Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів схвалив протиракову лікарський засіб для блокування PD-L1 або PD-1, лабораторія шукала маркер або антитіло, які зв'язувалися б з цими білками і вказували б, який пацієнт отримає користь від цієї форми імунотерапії.

«Моя лабораторія розробила кілька ліній антитіл для PD-L1, і в той же час ми перевірили, чи збільшить хіміотерапія експресію PD-L1 чи ні, - каже доктор Донг. - Ми помітили, що пухлинні клітини без PD-L1 продемонстрували підвищену чутливість до певної хіміотерапії, яка викликає ушкодження ДНК. Але основний механізм не був ясний ».

Доктор Лу і доктор Роберт Муттер спробували визначити потенційний молекулярний механізм, відповідальний за стійкість раку до терапії, яка викликає ушкодження ДНК в ракових клітинах. Доктор Лу провів експертизу по пошкодженню ДНК на молекулярному рівні. Роберт Муттер, доктор медичних наук, надав експертні знання в області відновлення ДНК, біології раку молочної залози і застосування ДНК-терапії в клініці для поліпшення результатів лікування пацієнтів з резистентним раком молочної залози. Дослідники спробували з'ясувати, чому пухлинні клітини, які мали більше PD-L1, були особливо стійкі до пошкодження ДНК.

Вони виявили, що усередині клітини PD-L1 використовується для прискорення відновлення під час хіміотерапії або променевої терапії. У статті вперше повідомляється про нову функцію PD-L1 як РНК-зв'язуючого білка. PD-L1 може захищати певні РНК, які кодують важливі білки, необхідні пухлинних клітин для відновлення. Вони також повідомляють, що H1A, одне з антитіл, створених для прикріплення до PD-L1, руйнує частину білка PD-L1, яка допомагає йому підтримувати свої функції в ракових клітинах.

«Для клітин раку молочної залози , які експресують PD-L1, ми можемо використовувати антитіло H1A, щоб зробити ці клітини більш чутливими до лікування», - говорить доктор Лу.

Дослідники сподіваються, що вони поліпшать результати лікування пацієнтів з резистентним раком.

Джерело: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/04/190430121729.htm

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)