Official facilitator of

Головна

Вчені виявили потенційну терапію розладів метаболізму міді

1 серпня 2018 р 11:07

Особи з дефектами метаболізму міді можуть незабаром отримати більш цілеспрямовані варіанти лікування завдяки відкриттю дослідницькою групою під керівництвом доктора виша Гохіла з Техасу A & M AgriLife Research в Коледж-Стейшн.

У документі в Известиях Національної академії наук повідомляється, що дослідний протипухлинний препарат, елесколмол, може відновити виробництво комплексу білків цитохромоксидази, критичного мідь-залежного ферменту, необхідного для виробництва енергії мітохондрій.

Для отримання інформації про те, як проводять лікування раку в Ізраїлі кращі фахівці країни, залиште замовлення і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.

Відкриття життєво важливо, так як мідь є важливим слідові металом, необхідним для виживання. Мідь виявляється у всіх тканинах організму і відіграє вирішальну роль в різних фізіологічних процесах, включаючи виробництво енергії, детоксикацію шкідливих вільних радикалів, дозрівання сполучної тканини, біосинтез нейротрансмітерів і розвиток мозку.

Недоліки метаболізму міді пов'язані з генетичними порушеннями, такими як хвороба Менкс, яка вражає дітей грудного та раннього віку і призводить до погіршення стану нервової системи та нездатності повністю розвиватися.

Дослідження проводилося Гохілем, доцентом кафедри біохімії та біофізики в Техаському університеті A & M в Коледж-Стейсі, а його аспірантом Шіватехой Сомой, який працював спільно з вченими в Морській біологічній лабораторії, Університеті штату Меріленд, Університет Саскачевану в Канаді і Департамент по виявленню ліків і біомедичних наук в Південній Кароліні.

«Мідь - це необхідний мікроелемент, необхідний для виробництва енергії мітохондрій», - сказав Гохіл. «Успадковані мутації, які перешкоджають доставці міді в основний мітохондріальний фермент, порушують виробництво енергії і призводять до фатальної мітохондріальної хвороби. В даний час для цих розладів немає ніякої терапії ».

Гохіл сказав, що попередня спроба лікування пацієнтів з цими мутаціями шляхом прямого додавання міді була успішною, можливо, через неефективну доставки міді в мітохондрії.

«Завдяки цілеспрямованому пошуку медьсодержащих з'єднань ми ідентифікували елікскламол, досліджуваний протираковий препарат, як найбільш ефективний агент доставки міді», - сказав він.

У дослідженні використовувалися множинні модельні організми для перевірки ефективності елескломола в порятунок дефіциту міді. Зокрема, модель дефіциту міді в рибок даніо, розроблена д-ром Ендрю Латимерія, вченим-дослідником морської біологічної лабораторії в штаті Массачусетс, мала життєво важливе значення для показу ефективності елесколмола у хребетної тварини. Крім того, автори безпосередньо продемонстрували терапевтичний потенціал elesclomol в клітинах пацієнта людини з генетичними мутаціями, які порушують доставку міді на цитохромоксидазу.

Дослідження включало тестування декількох міді-зв'язуючих фармакологічних агентів для їх здатності відновлювати мітохондріальну функцію в дріжджовий моделі. Серед цих сполук вони виявили, що еліескомол унікальний тим, що він ефективний при низьких наномолярного концентраціях без прояву явної токсичності при більш високих концентраціях.

На думку вчених, ці дані показують, що елесколмол може імітувати відсутні транспортери міді, які дають потенційну можливість лікування людських розладів метаболізму міді.

«Elesclomol зазнав декількох клінічних випробувань людини, тому наші результати дають прекрасну можливість перепрофілювати цей протираковий препарат для лікування порушень метаболізму міді», - сказав Гохіл.

Джерело: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/07/180731092100.htm

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)