Official facilitator of

Головна

Поліпшення імунотерапії при тричі негативному раку грудей

15 травня 2018 р 15:12

Терапевтичні стратегії, які використовують імунну систему для боротьби з пухлинами, підвищують ефективність лікування раку. Серед найуспішніших типів імунотерапії виділяється клас інгібіторів контрольних точок, які «викривають» пухлини, що ховаються від імунітету. Однак інгібітори контрольних точок підходять не для всіх типів ракових пухлин.

Дослідницький центр раку Університету Колорадо провів дослідження, що розкриває механізми дії тричі негативного раку молочної залози. Вчені розповіли, як відбувається ініціювання процесу, який дозволяє захворюванню «ховатися» для імунних клітин.

Для отримання інформації про те, як проводять лікування раку грудей в Ізраїлі кращі фахівці країни, залиште замовлення і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.

Ідентифікація механізмів, що лежать в основі «невидимості» ракових клітин може допомогти в розробці більш ефективних терапевтичних стратегій.

Історія починається (або, технічно, закінчується) з білка під назвою PD-L1. Багато типів ракових клітин навчилися ховатися під цим білком, як під «плащем», щоб уникнути атаки імунних клітин. Імунотерапія, яка використовує інгібітори контрольних точок, блокує здатність PD-L1 взаємодіяти з білком PD-1, виявлених на Т-клітинах, що дозволяє імунітету «побачити злочинців».

Як ракові клітини ініціюють вироблення PD-L1?

Вчені з Дослідницького центру раку спробували відповісти на це питання. Щоб зрозуміти результати їх роботи, нам потрібно «відійти» від кінцевої точки PD-L1 і поглянути на іншого генетичного «гравця» - Eya3.

«Дослідження показали, що Eya3 бере участь в імунній відповіді на віруси, але ніхто не вивчав, чи може Eya3 брати участь в ухиленні ракових клітин від імунної системи» - зазначила Хайде Форд, заступник директора в Дослідницькому центрі раку.

Сімейство білків Eya, яке включає в себе Eya3, є центром досліджень в лабораторії Форд. В основному, білки Eya беруть участь в ранньому ембріональному розвитку, і більшість з них «мовчать» в тканини дорослого організму. Дослідження показали, що рак може відновити дію білків Eya, і вони призводять до зростання і поширення ракових клітин.

Eya є складними молекулами, що складаються з окремих областей, кожна з яких має свою функцію. Але ніхто з учених раніше не розглядав дію різних ділянок Eya всередині або поза клітинами. Щоб зрозуміти, як білки Eya впливають на взаємодію пухлини з імунною системою господаря, дослідники з Центру раку Університету Колорадо використовували імунокомпетентну модель миші, якій трансплантували пухлини молочної залози , що імітують рак грудей людини. Це дозволило вченим вивчити не тільки те, що відбувається всередині живих клітин, але і те, як ці живі клітини взаємодіють зі своїм мікрооруженіем.

Дія білка Eya3

«Ми з'ясували, що Eya3 може регулювати імунну відповідь на пухлину» - повідомила Хайде Форд.

Учені продемонстрували, що гальмування здатності ракових клітин «пробуджувати» Eya3 привела до зниження вироблення PD-L1 і підвищенню інфільтрації Т-кілерів (CD8 + T-клітин). Іншими словами, якщо пухлина не могли створити Eya3, вона не могла створити і PD-L1. В результаті імунна система успішно атакувала рак.

Вчені відзначили, що Eya3 є ключовим регулятором PD-L1 і потенційно основним драйвером PD-L1, однак існують і інші способи регулювання білка.

Дослідження було опубліковане в журналі «Journal of Clinical Investigation».

Джерело: https://medicalxpress.com/news/2018-05-hints-immune-therapy-triple-negative-breast.html

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)