Official facilitator of

Головна

Новий препарат допоможе в лікуванні солідних пухлин

24 лютого 2019 р 9:09

Новий лікарський препарат может помочь в борьбе с різнімі типами пухлина. Це показало недавнє Клінічне дослідження. Вчені з'ясували, что тізотумаб-ведотін Безпечний для людей и Забезпечує об'єктивну відповідь у пацієнтів з прогресуючімі чи метастатічнімі соліднімі пухлина.

Для Отримання информации о том, як проводять лікування раку в Ізраїлі  Кращі фахівці країни, заліште замовлення и ми зв'яжемося з Вами найближче годиною.

Тізотумаб-ведотін - моноклональних Антитіл, спеціфічне для тканини фактора, кон'югованого з агентом, Який зруйнують мікротрубочкі, монометил аурістатіном Е. Антитело індукує сильні цитотоксичность в пухлина клітінах з позитивним тканинним фактором, в лабораторних условиях и в моделях мишей з ксенотрансплантатом.

У фазі I-II дослідження (InnovaTV 201), В якій взяли участь 174 пацієнті з метастатічнім раком або соліднімі пухлина на пізній стадії, експресуючімі тканінної фактор, Вчені Вівче БЕЗПЕКА, переносимість та протипухлинну Активність тізотумаба-ведотіна.

У фазі Підвищення дозуюч (ескалації), Троє з 27 пацієнтів зізналася токсічність; максимальна переносима дозуюч (і рекомендована доза для фази II) булу определена як 2,0 мг / кг.

Течение 2,8 місяців спостереження в фазі Розширення когорти (числа пацієнтів) 27 (18%) з 147 учасников, потребувалі зніженні дозуюч. Небажані побічні явіща, что вінікають при лікуванні, 3-й ступенів або гірше були зафіксовані у 93 пацієнтів (63%).

Найбільш часто побічнімі ЕФЕКТ були кровотеча з носа (69%), невропатія будь-которого ступенів (43%) i невропатія як мінімум третього ступенів (7%).

У фазі ескалації Було зафіксовано три випадки смерти. Зв'язок между вікорістовуванім препаратом и смертями оцінені НЕ була.

У фазі ескалації один пацієнт з метастатічнім раком Шийки матки досяг часткового ВІДПОВІДІ при лікуванні дозами 1,2 мг / кг. У фазі Розширення когорти 23 пацієнта (15,6%) досяглі підтвердженого об'єктивної ВІДПОВІДІ (всі ВІДПОВІДІ були частково).

Медіана підтвердженої трівалості ВІДПОВІДІ становила 5,7 місяців, а медіана виживання респондерів - 3,0 місяців.

«Результати Нашої роботи підтверджують необходимость Подальшого Вивчення тізотумаба-ведотіна, - відзначілі досліднікі. - У Сейчас годину проводитися декілька ДОСЛІДЖЕНЬ, в тому чіслі InnovaTV 207 и InnovaTV 204. InnovaTV 207 (NCT03485209) - це тріваюче дослідження фази II, что оцінює Активність, безпека і переносимість монотерапії тізотумабом-ведотіном, что вводитися кожні 3 тіжні пацієнтам з рецидивами, местно- Поширення абометастатичним колоректальний рак , Плоскоклітінній недрібноклітінній рак легені, рак підшлункової залоза або плоскоклітінній рак голови та шії ».

«InnovaTV 204 - це тріваюче дослідження фази II, что оцінює Активність, безпека і переносимість монотерапії тізотумабом-ведотіном у пацієнтів з рецидивом або метастатічнім раком Шийки матки, Який прогресував во время або после стандартної Першої Лінії лікування».

Джерело: https://www.medscape.com/viewarticle/909231

ЗАЯВКА НА лікування

Відправляючі форму Ві погоджуєтеся з політікою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (Не публікується)