Official facilitator of

Головна

Новий препарат поможет в лікуванні солідніх пухлина

24 лютого 2019 р 9:09

Новий лікарський препарат може допомогти в боротьбі з різними типами пухлин. Це показало недавнє клінічне дослідження. Вчені з'ясували, що тізотумаб-ведотін безпечний для людей і забезпечує об'єктивну відповідь у пацієнтів з прогресуючими чи метастатичними солідними пухлинами.

Для отримання інформації про те, як проводять лікування раку в Ізраїлі  кращі фахівці країни, залиште замовлення і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.

Тізотумаб-ведотін - моноклональних антитіл, специфічне для тканинного фактора, кон'югованого з агентом, який зруйнують мікротрубочки, монометил аурістатіном Е. Антитело індукує сильну цитотоксичность в пухлинних клітинах з позитивним тканинним фактором, в лабораторних умовах і в моделях мишей з ксенотрансплантатом.

У фазі I-II дослідження (InnovaTV 201), в якій взяли участь 174 пацієнти з метастатичним раком або солідними пухлинами на пізній стадії, експресуючими тканинної фактор, вчені вивчили безпеку, переносимість та протипухлинну активність тізотумаба-ведотіна.

У фазі підвищення дози (ескалації), троє з 27 пацієнтів зазнали токсичність; максимальна переносима дози (і рекомендована доза для фази II) була визначена як 2,0 мг / кг.

Протягом 2,8 місяців спостереження в фазі розширення когорти (числа пацієнтів) 27 (18%) з 147 учасників, потребували зниженні дози. Небажані побічні явища, що виникають при лікуванні, 3-й ступеня або гірше були зафіксовані у 93 пацієнтів (63%).

Найбільш частими побічними ефектами були кровотеча з носа (69%), невропатія будь-якого ступеня (43%) і невропатія як мінімум третього ступеня (7%).

У фазі ескалації було зафіксовано три випадки смерті. Зв'язок між використовуваним препаратом і смертями оцінені не була.

У фазі ескалації один пацієнт з метастатичним раком шийки матки досяг часткового відповіді при лікуванні дозами 1,2 мг / кг. У фазі розширення когорти 23 пацієнта (15,6%) досягли підтвердженого об'єктивної відповіді (всі відповіді були частковими).

Медіана підтвердженої тривалості відповіді становила 5,7 місяців, а медіана виживання респондерів - 3,0 місяців.

«Результати нашої роботи підтверджують необхідність подальшого вивчення тізотумаба-ведотіна, - відзначили дослідники. - В даний час проводиться декілька досліджень, в тому числі InnovaTV 207 і InnovaTV 204. InnovaTV 207 (NCT03485209) - це триваюче дослідження фази II, що оцінює активність, безпека і переносимість монотерапії тізотумабом-ведотіном, що вводиться кожні 3 тижні пацієнтам з рецидивами, местно- поширеним або метастатичним колоректальний рак , плоскоклітинний недрібноклітинний рак легені, рак підшлункової залози або плоскоклітинний рак голови та шиї ».

«InnovaTV 204 - це триваюче дослідження фази II, що оцінює активність, безпека і переносимість монотерапії тізотумабом-ведотіном у пацієнтів з рецидивом або метастатичним раком шийки матки, який прогресував під час або після стандартної першої лінії лікування».

Джерело: https://www.medscape.com/viewarticle/909231

ЗАЯВКА НА ЛІКУВАННЯ

Відправляючи форму Ви погоджуєтеся з політикою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (не публікується)