Official facilitator of

Головна

Гостра мієлоїдній лейкоз - симптоми, причини, прогноз, діагностика в Ассута

гострий мієлолейкозПри Гостра мієлоїдному лейкозі білі Клітини крови, відомі як гранулоцити або моноцити, стають злоякіснімі. Зазвічай хвороба розвівається Швидко, протягом декількох днів або тіжнів.

Гостра мієлоїдній лейкоз - рідкісне захворювання. Ризики его розвитку збільшується з ВІКОМ. Це найпошіренішій тип лейкемії у дорослих. Найбільш часто ВІН діагностується у людей похилого віку, старше шістдесяті п'яти років.

Причини миелолейкоза Гостра

Досліднікі позначають Такі фактори ризики, як:

  1. Вплив радіації та радону. Радіотерапія збільшує ризики Гостра лейкозу. Радон, природний радіоактівній газ, розглядається поруч ДОСЛІДЖЕНЬ в якості одного з факторів.
  2. Куріння підвіщує ймовірність ОМЛ вдвічі або втрічі. Наявність бензолу в сигаретному дімі - одна з основних причин.
  3. Вплив бензолу в процесі РОБОЧОЇ ДІЯЛЬНОСТІ - названо одним з факторів ризики.
  4. Деякі спадкові захворювання (анемія Фанконі, синдром Дауна) збільшує ризики ГМЛ.
  5. Хіміотерапія при лімфомі або раку молочной залоза підвіщує ймовірність ОМЛ, а самє! Застосування таких препаратів, як хлорамбуцил, мелфалан або ціклофосфамід.
  6. Деякі захворювання крови збільшують ризики Гостра мілоідного лейкозу: мієлодіспластічній синдром, мієлопроліфератівні розладі.
  7. Аутоімунні хвороби - ревматоїдний артрит, аутоімунна гемолітічна анемія и віразковій коліт підвіщують ймовірність ОМЛ в 8 разів, в порівнянні з тимі людьми, Які НЕ ма ють Даних порушеннях.
  8. Огляд (мета-аналіз) 21 дослідження показавши, что вживання алкоголю під час вагітності збільшує ризики ГМЛ у дітей.
  9. Ряд ДОСЛІДЖЕНЬ позначів як фактор ризики надмірна вага, коли індекс масі тела более 30 и вищє.

Симптоми миелолейкоза Гостра

Много ознака Гостра мієлоїдного лейкозу є розплівчатімі и неспецифічними. Людина может відчуваті симптоми, схожі на грип:

  • Загальну слабкість;
  • підвіщену стомлюваність;
  • лихоманку;
  • Втрата масі тела;
  • ПРИВАТНІ інфекції;
  • легко здобувають удари и кровотечі;
  • дах у сечі и калі;
  • больові Відчуття в кістках и суглоб;
  • Задишка;
  • Збільшення лімфовузлів (Рідко);
  • дискомфорт через опухлої печінкі або селезінкі.

Дані прояви є наслідком надмірної кількості лейкозних клітін и нестачі здорових клітін крови всех груп.

Втома - наслідок низьких уровня еритроцитів (анемії). Такоже может спостерігатіся Задишка.

У людини з легкістю розвіваються інфекції через дефіціт здорових лейкоцітів, здатно боротися з бактеріямі и вірусамі. Хвороба Довго тріваті, и від неї складно позбутіся.

Недолік тромбоцітів провокує проблеми зі згортанням крови. Наслідком є ​​кровотечі, сінці. У жінок дуже Важко проходити менструація.

Скупчення лейкозних клітін в кістках, суглоб або лімфовузлах в зв'язку з їх надмірною кількістю віклікає Біль і набрякі.

типи ГМЛ

Гостра мієлоїдній лейкоз поділяють на підтіпі. Лікарі планируют лікування раку в залежності від конкретного підтіпу ГМЛ.

Однією з класіфікацій є FAB - франко-американо-Британська система. Тип лейкозу тут Залежить від того, як лейкозні Клітини віглядають під мікроскопом, а такоже від маркерів Антитіл на аномально клітінах.

Віділяють 8 тіпів по системе FAB:

М0, М1 и М2 - мієлобластна лейкемія, на частко якої пріпадає более половини всех віпадків захворювання.

М3 - промієлоцітарній Лекозим - 10% у дорослих, Хворов на ГМЛ.

М4 - Гостра мієломоноцітарній лейкоз - 20%.

М5 - Гостра моноцитарний лейкоз - 15%.

М6- Гостра ерітролейкоз и Гостра мегакаріоцітарній лейкоз - дуже рідкісні типи.

Класифікація ВООЗ поділяє ГМЛ на групи в залежності від того, Наскільки клітина стала аномальної:

  1. Є мутації в хромосомах лейкозних клітін.
  2. Гостра мієлоїдна лейкемія розвинулася на основе хвороби крови.
  3. Більше одного типу клітін крови ма ють Аномальні Порушення.
  4. ГМЛ виник после лікування онкології.

Патологи досліджують лейкозні Клітини під мікроскопом, щоб візначіті, до якої групи за класифікацією ВООЗ або FAB Належить конкретний випадок захворювання. Такоже віконують тести на певні Білки, віроблені патологічнімі клітінамі (иммунофенотипирование), и мутації в хромосомах (цітогенетічні тести).

рідкісні типи

  • Гранулоцитарних саркома - це ГМЛ, пухлінні Клітини якої можна віявіті за межами кісткового мозком. Смороду здатні з'явитися в будь-Якій части тела.
  • Змішані типи. Деякі лейкози могут віявітіся сумішшю ГМЛ и ГЛЛ - Гостра біфенотіпіческая лейкемія.

Діагностика миелолейкоза Гостра в Ассута

З пацієнтом працює гематолог, фахівець з діагностики та лікування хвороб крови. Пропоновані тести могут включать:

  1. Аналізи крови при мієлолейкозі. Це найбільш важліве дослідження, Завдяк якому визначаються підтіп ГМЛ по FBC. У багатьох Хворов з Гостра мієлолейкоз відзначається низька рівень лейкоцітів. Висока Кількість білих клітін крови может буті пов'язано з великим числом незріліх лейкоцітів, Які назівають бластних клітінамі або бластів. Такоже могут буті віконані аналізи, щоб перевіріті стан нірок и печінкі.
  2. Дослідження кісткового мозком Включає два тести - аспірацію и біопсію. Аспірація предполагает взяття Рідини с помощью тонкої голки з кісток стегна, застосовується місцевий анестетик. При біопсії вікорістовується голка БІЛЬШОГО розміру, лікар відаляє невелика Кількість кісткі и кісткового мозком. Проводитися одночасно тест на мутації в хромосомах (цитогенетичний) и конкретні Білки, створювані лейкозних клітінамі (иммунофенотипирование).
  3. Рентген грудної Клітини необхідній для Перевірки Загальна стану здоров'я.

Подальша діагностика Гостра мієлоїдного лейкозу в Ассута

У процесі лікування и после его Завершення буде необхідне проведення аналізів крови. Так, например, при підозрах на інфекцію, лікар прізначає тест, щоб з'ясувати, Які типи антібіотіків необхідні пацієнту. Кроме цього, беруть кров, щоб перевіріті роботу печінкі и нірок.

Дослідження кісткового мозком буде проводитись в різний час в течение Усього лікування и Подальшого спостереження. Дані тести могут помочь:

  • Візначіті точний тип гострої мієлоїдної лейкемії.
  • Встановити ефективність цитостатичної лікування.
  • Перевіріті наявність аномальних клітін после Завершення терапії.
  • Виконати тест на мінімальну залішкову хвороба.

HLA (тканини) типування

Це обстеження прізначається, если пересадка донорського кісткового мозком розглядається в якості відповідного варіанту. С помощью аналізів крови з'ясовується сумісність тканин. Лейкоцити ма ють Білки на поверхні - HLA маркери. С помощью тканини типування лікарі з'ясовують, Наскільки схожі тканини, щоб Зменшити ймовірність відторгнення.

Пошук аномальних клітін после лікування

Невелика Кількість лейкозних клітін, что залиша после проведеної терапії, лікарі назівають мінімальної залішкової хвороби. Бласти НЕ знаходять в аналізах крови и зразки кісткового мозком. Для їх Виявлення Використовують два тести.

ПЛР (полімеразна ланцюгова Реакція) с помощью Виявлення генетичних мутацій знаходится одну лейкозних клітку среди миллиона здорових.

Иммунофенотипирование віявляє Білки, створювані аномальними клітінамі. ЦІ два тести показують, Наскільки добре спрацювала хіміотерапія, чи має місце рецидив хвороби.

Прогноз при Гостра мієлоїдному лейкозі

Тут надається загальна інформація для Ознайомлення. Більш Точні Відомості з урахуванням індівідуальніх факторів здатно дати только Лікуючий лікар. Терміни п'ятірічна и десятірічна віжіваність означають Кількість людей, что беруть участь в дослідженнях, Які були живі через 5 и 10 років после постановки діагнозу и проведеної терапії. Кроме того, це статистичні дані, за Якими лікування проводять кілька років тому. З шкірних роком методи лікування удосконалюються, тому в Данії годину лікування Забезпечує найкращі перспективи.

На прогноз Гостра мієлоїдного лейкозу вплівають Такі фактори, як:

  • відповідь організму на хіміотерапію;
  • Наскільки ширше хвороба на момент діагностики;
  • тип лейкозу.

Результат такоже Залежить від того, чи булу лейкемія, яка трансформувалася з хронічної форми в Гостра. Це ускладнює процес лікування.

Кроме цього, важче піддається терапії лейкоз, Які розвінувся в результате лікування Іншого виду раку. Вторинна лейкемія зазвічай розвівається в течение 10 років после лікування первого злоякісного захворювання.

Лікарі даже Якщо не могут вілікуваті хворобу, здатні утрімуваті лейкоз в стані ремісії в течение декількох років. При рецідіві ГМЛ в Деяк випадка можливо досягті Другої ремісії с помощью хіміотерапевтічного лікування.

перспективи ГМЛ

Вік - один з найважлівішіх прогностичність факторів. Молодий організм значний краще справляється з дуже інтенсівною терапією.

В цілому для 20% Хворов ГМЛ відзначають 5-річну віжіваність для всіх вікових груп. Більш детальна інформація по 5-річної віжіваності з урахуванням вікового фактора:

  • 14 років и младший - для 66%.
  • 15-24 роки - для 60%
  • 25-64 року - для 40%.
  • 65 років и старше - для 5%.

ЗАЯВКА НА лікування

Відправляючі форму Ві погоджуєтеся з політікою конфіденційності

Коментарі

Поки коментарів немає

новий коментар

обов'язково

обов'язково (Не публікується)